ISABELLE LIEBSCHUTZ

À propos de ISABELLE LIEBSCHUTZ

Isabelle Liebschutz est une dirigeante française spécialisée dans la qualité pharmaceutique, les affaires réglementaires et la conformité industrielle. Elle occupe aujourd’hui un rôle central chez CROSSJECT, société française de technologie médicale et pharmaceutique connue pour son auto-injecteur sans aiguille ZENEO®. Au sein du groupe, elle exerce les fonctions de Directrice Qualité & Réglementaire et de membre du Directoire, et elle est également identifiée comme Pharmacien Responsable, ce qui souligne sa responsabilité dans l’encadrement qualité et réglementaire des activités de l’entreprise. Isabelle Liebschutz a rejoint CROSSJECT en 2013, après plus de 17 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Son parcours débute chez Laboratoires Fournier, où elle travaille pendant cinq ans au sein de l’équipe Formulation & Développement. Elle y acquiert une base solide en développement pharmaceutique, en compréhension des procédés et en exigences de qualité applicables aux produits de santé. Elle poursuit ensuite sa carrière comme Responsable Assurance Qualité pendant sept ans, avec une exposition à des dispositifs transdermiques, à des produits sous-traités et à des systèmes qualité, pour le compte de Laboratoires Fournier puis de Solvay, sur les marchés européen et américain. Cette expérience lui a donné une vision opérationnelle des environnements réglementaires les plus exigeants, notamment dans un contexte international. Avant de rejoindre CROSSJECT, elle a également exercé de 2008 à 2013 la fonction de Pharmacien Responsable au sein d’une CMO spécialisée dans l’industrialisation et la fabrication de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux. Cette étape a renforcé sa maîtrise des obligations de production, de libération, de traçabilité et de conformité, au contact direct des réalités industrielles. Chez CROSSJECT, son expertise soutient les étapes critiques de développement et d’enregistrement des produits, dans un groupe qui a fait de la délivrance rapide de traitements d’urgence via ZENEO® son axe stratégique majeur. Sa reconduction au Directoire en 2025 illustre la confiance du conseil dans sa capacité à piloter les dossiers qualité et réglementaires les plus sensibles, notamment sur le marché américain.