Silo Pharma, Inc.: opérations des mandataires · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Silo Pharma, Inc.

Silo Pharma, Inc. (Nasdaq: SILO) est une société biopharmaceutique de stade développement, cotée sur le marché Nasdaq aux États-Unis (United States). Son positionnement est celui d’un petit acteur « pre-revenue » ou très early-stage, centré sur la découverte et le développement de thérapies différenciées pour des indications à besoin médical non satisfait, en particulier les troubles liés au stress post-traumatique (PTSD), les troubles anxieux induits par le stress, la fibromyalgie, les douleurs chroniques et certaines pathologies du système nerveux central. La société met en avant une stratégie mêlant thérapeutiques conventionnelles, systèmes d’administration innovants et formulations inspirées de la recherche psychédélique, avec une logique de licence et de collaboration académique plutôt que de développement industriel lourd. ([silopharma.com](https://silopharma.com/about/?utm_source=openai)) L’histoire de Silo Pharma remonte à 2010, année de constitution initiale de la société, sous une structure juridique qui a évolué au fil du temps. Le groupe a ensuite renforcé son identité pharmaceutique et, selon ses communications récentes, sa société Silo Pharma Inc. a été incorporée en Floride en 2020 avant un changement ultérieur de domicile d’incorporation au Nevada. Son siège opérationnel est situé à Sarasota, en Floride, ce qui ancre la société dans un bassin biotechnologique américain plus léger que les grands hubs côtiers traditionnels. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1514183/000121390026035576/ea0282804-10k_silo.htm?utm_source=openai)) Le portefeuille de Silo Pharma repose sur quelques programmes clés : SPC-15, un candidat intranasal ciblant le PTSD et l’anxiété induite par le stress ; SP-26, un implant à libération prolongée basé sur la kétamine pour la fibromyalgie et la douleur chronique ; SPC-14, un programme intranasal préclinique pour la maladie d’Alzheimer ; et SPU-16, un peptide orienté vers le système nerveux central, avec une piste de recherche initiale dans la sclérose en plaques. Cette structure de pipeline suggère une société de valorisation principalement fondée sur l’optionnalité scientifique et réglementaire, davantage que sur des ventes commerciales immédiates. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1514183/000121390026035576/ea0282804-10k_silo.htm?utm_source=openai)) Sur le plan concurrentiel, Silo Pharma se situe dans une niche très spéculative du secteur santé/pharma américain : petites capitalisations biopharmaceutiques, forte dépendance aux résultats précliniques, à la propriété intellectuelle et aux partenariats externes. Son approche de licence auprès d’universités et de laboratoires, combinée à une focalisation sur des voies de développement potentiellement plus rapides comme la 505(b)(2), peut constituer un atout stratégique si les données cliniques suivent. En revanche, la société reste exposée aux risques classiques de financement dilutif, de calendrier clinique et d’exécution réglementaire. ([silopharma.com](https://silopharma.com/about/?utm_source=openai)) Parmi les faits marquants récents, la société a annoncé en 2025 un financement en placement direct, ainsi qu’un projet de coentreprise avec Hoth Therapeutics autour d’un traitement potentiel de l’obésité et des maladies métaboliques. En 2026, Silo Pharma a également communiqué sur une initiative autour de l’ibogaïne pour le traumatisme crânien et les comorbidités neuropsychiatriques, puis sur le potentiel de son pipeline dans un contexte politique plus favorable à la recherche sur les psychédéliques. Pour les investisseurs francophones, Silo Pharma reste donc une valeur de spécialité à haut risque et à forte convexité, dont l’intérêt repose surtout sur la création de valeur scientifique et réglementaire aux États-Unis. ([nasdaq.com](https://www.nasdaq.com/press-release/silo-pharma-announces-25-million-registered-direct-offering-priced-market-under?utm_source=openai))