Consultez l'historique des déclarations d'initiés de Sangamo Therapeutics, INC, émetteur listé États-Unis. Le titre évolue sur US US, sous la autorité de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Sangamo Therapeutics, INC affiche 143 publications. Capitalisation: 91,1 M €. Dernière opération recensée le 27 mai 2026 (Retenue fiscale). Parmi les insiders les plus actifs: Willoughby Scott B.. Le détail des trades est disponible sans compte.
Score informatif sur ce marché. Notre backtest ne valide le signal que sur 8 places EU; ailleurs (notamment les marchés US) les achats d'initiés s'inversent ou ne se confirment pas historiquement. A ne pas utiliser comme recommandation.
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Sangamo Therapeutics, Inc. est une société américaine de médecine génomique spécialisée dans les thérapies géniques et les approches d’ingénierie du génome. Cotée aux États-Unis sur le marché Nasdaq sous le ticker SGMO, puis transférée vers l’OTCQB Venture Market en mai 2026 à la suite d’un avis de radiation du Nasdaq, la société reste suivie par les investisseurs internationaux pour son portefeuille de programmes cliniques et sa plateforme technologique propriétaire. Le siège social se situe à Richmond, en Californie, aux United States. Fondée en 1995 par Edward Lanphier, Sangamo s’est d’abord construite autour de la technologie des zinc finger proteins, devenue sa base scientifique pour la modulation de l’expression génique, l’édition du génome et, plus récemment, des applications de thérapie cellulaire et de régulation épigénétique. La société se présente aujourd’hui comme un acteur de médecine génomique capable d’adresser des maladies sévères pour lesquelles les traitements actuels se limitent souvent à une prise en charge symptomatique. Son positionnement repose moins sur une diversification commerciale classique que sur une combinaison de programmes propriétaires et de collaborations industrielles avec de grands laboratoires. Sur le plan des activités, Sangamo concentre l’essentiel de sa valeur dans quelques plateformes et candidats produits. Le programme le plus avancé est isaralgagene civaparvovec, ou ST-920, une thérapie génique pour la maladie de Fabry. La société a indiqué en 2025 avoir obtenu des résultats de phase 1/2 favorables et avoir avancé la soumission roulante du dossier BLA auprès de la FDA dans le cadre d’une voie d’approbation accélérée. En parallèle, Sangamo développe aussi des programmes en neurologie, notamment pour la douleur neuropathique chronique et la maladie à prions, ainsi que des technologies d’édition et d’intégration modulaire. Cette concentration sur des indications rares et graves traduit une stratégie de niche à fort contenu scientifique, mais aussi à risque réglementaire et clinique élevé. Le modèle économique combine programmes entièrement détenus et partenariats. Historiquement, la société a collaboré avec plusieurs grands noms de la pharmacie, ce qui a contribué à valider sa plateforme et à financer la R&D. Sa position concurrentielle dépend toutefois de sa capacité à transformer sa science en données cliniques robustes, puis en approbations réglementaires et, à terme, en commercialisation. Face à la concurrence intense des sociétés de thérapie génique et de l’édition du génome, Sangamo se différencie par son expertise historique sur les zinc finger et par une approche multi-plateforme. Les faits marquants récents incluent la progression du dossier Fabry, la présentation de nouvelles données pipeline à l’ASGCT en 2026 et, plus négativement, la perte de la cotation Nasdaq suivie d’un passage au marché OTCQB en mai 2026. Pour les investisseurs francophones, Sangamo reste donc une valeur de biotechnologie très spéculative, scientifiquement différenciée, mais exposée à un besoin de financement récurrent et à un risque d’exécution important.