Action Medincell: Cours et déclarations de dirigeants · France

Le premier produit majeur issu de cette plateforme est UZEDY®, un antipsychotique à base de rispéridone, approuvé par la FDA en 2023 pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte et commercialisé aux États-Unis par Teva. UZEDY constitue une étape stratégique importante, car il démontre la capacité de Medincell à transformer une innovation de formulation en produit industriellement exploitable à l’échelle mondiale. En 2025, la société a également annoncé des approbations de cette rispéridone LAI au Canada et en Corée du Sud sous la marque LONGAVO®, tandis que Teva a confirmé une forte croissance des ventes nettes d’UZEDY en 2025. Par ailleurs, le programme olanzapine LAI a franchi une nouvelle étape avec l’acceptation par la FDA du dossier NDA en février 2026, illustrant la profondeur du pipeline.

Medincell affiche un modèle économique de licensing, fondé sur des partenariats avec de grands acteurs pharmaceutiques. Ce modèle génère des redevances sur les ventes mondiales et des paiements d’étapes, tout en limitant l’intensité capitalistique d’une infrastructure commerciale propre. La société est présente à l’international à travers ses partenariats, principalement avec Teva, et participe activement aux conférences investisseurs aux États-Unis et en Europe. Son positionnement de “clinical- and commercial-stage biopharmaceutical licensing company” en fait un acteur singulier du marché français, à la croisée de l’innovation pharmaceutique, du transfert technologique et de la valorisation de la propriété intellectuelle.