Action Genfit: Cours et déclarations de dirigeants · France

Genfit est une société biopharmaceutique française cotée sur Euronext Paris sous le ticker GNFT et identifiée par l’ISIN FR0004163111. Fondée en 1999 en France par Jean-François Mouney, aujourd’hui président du conseil d’administration, la société s’est construite autour d’une expertise de long terme dans les maladies du foie, en particulier les pathologies rares et sévères répondant à d’importants besoins médicaux non couverts. Son siège est situé à Loos, près de Lille, et le groupe dispose également d’implantations à Cambridge (Massachusetts, États-Unis) et à Zurich (Suisse). Genfit a progressivement élargi son empreinte scientifique et industrielle, passant d’une plateforme de recherche centrée sur la découverte de médicaments à un groupe biopharmaceutique late-stage avec un portefeuille diversifié de programmes de R&D. La société s’est historiquement distinguée par des collaborations et licences avec de grands laboratoires, illustrant sa capacité à valoriser des actifs en développement avancé et à créer de la valeur au-delà de la R&D interne.

Le cœur de métier de Genfit est aujourd’hui centré sur les maladies hépatiques rares et potentiellement mortelles, avec un focus stratégique sur l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). La franchise ACLF comprend plusieurs actifs en développement, reposant sur des mécanismes d’action complémentaires et différentes voies d’administration. En parallèle, Genfit poursuit d’autres programmes dans des indications graves comme le cholangiocarcinome, les troubles du cycle de l’urée et certaines acidémies organiques. La société développe aussi des solutions diagnostiques non invasives, notamment autour de technologies destinées à la détection du MASH/NASH et de l’ammoniaque, ce qui renforce sa proposition de valeur sur l’ensemble du continuum de prise en charge des maladies du foie. Le groupe a démontré sa capacité à faire progresser des candidats depuis les premières étapes jusqu’aux phases cliniques avancées et à la pré-commercialisation, comme en témoigne le succès de l’étude de phase 3 ELATIVE sur l’elafibranor dans la cholangite biliaire primitive.