Innoviva, Inc.: transactions dirigeants · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Innoviva, Inc.

Innoviva, Inc. est une société biopharmaceutique cotée aux États-Unis sur le marché NASDAQ (United States), connue pour son modèle hybride combinant des revenus de redevances, une plateforme commerciale de spécialités hospitalières et un portefeuille d’actifs stratégiques dans la santé. Historiquement, le groupe a été constitué en 1996 sous le nom Advanced Medicine, Inc., avant d’évoluer via plusieurs étapes capitalistiques et d’être rebaptisé Innoviva en 2016. Son siège est situé à Burlingame, en Californie, sur la côte Ouest américaine. Le positionnement d’Innoviva reste atypique dans le secteur pharmaceutique : la société a d’abord été créée pour valoriser des flux de redevances issus de produits respiratoires co-développés et concédés sous licence à GSK, puis elle a progressivement élargi son périmètre vers des actifs plus opérationnels. Aujourd’hui, son activité s’articule autour de trois piliers. D’abord, un portefeuille de redevances durable lié aux produits respiratoires historiquement associés à GSK. Ensuite, Innoviva Specialty Therapeutics (IST), sa plateforme de commercialisation centrée sur les soins critiques et les maladies infectieuses. Enfin, une poche d’investissements stratégiques dans des actifs de santé, qui soutient la création de valeur à long terme. Sur le plan des produits, IST commercialise notamment GIAPREZA®, XERAVA®, XACDURO® et ZEVTERA®, avec l’ajout récent de NUZOLVENCE® après approbation réglementaire américaine. Cette diversification renforce l’exposition du groupe à des besoins médicaux non couverts, en particulier dans les infections sévères et les soins intensifs, segments où les barrières réglementaires et commerciales sont élevées. La concurrence reste forte face aux grands laboratoires spécialisés en anti-infectieux, mais Innoviva bénéficie d’une base d’actifs différenciés et d’une logique de portefeuille plutôt que d’une dépendance à un seul produit. Géographiquement, l’essentiel du chiffre d’affaires et des opérations reste concentré aux États-Unis, même si l’empreinte commerciale et réglementaire des produits peut avoir une portée internationale selon les indications et accords de licence. Parmi les faits marquants récents, Innoviva a publié en février 2026 des résultats 2025 faisant état d’une croissance des revenus et d’un bénéfice net en hausse, a souligné le lancement américain de ZEVTERA au milieu de 2025, et a annoncé l’approbation FDA de NUZOLVENCE fin 2025. Le groupe a également lancé un programme de rachat d’actions de 125 millions de dollars, signal souvent suivi de près par les investisseurs lors des publications Form 4 liées aux dirigeants et administrateurs.