Consultez l'historique des déclarations d'initiés de Fulgent Genetics, Inc., émetteur listé États-Unis. Le titre est suivi sur US US, sous la supervision de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Fulgent Genetics, Inc. cumule 99 publications. Capitalisation: 445,9 M €. Dernière opération recensée le 2 mars 2026 (Retenue fiscale). Parmi les insiders les plus actifs: Xie Jian. Le détail des trades est disponible sans compte.
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Fulgent Genetics, Inc. est une société américaine de services de diagnostic et de technologie de laboratoire cotée sur le NASDAQ sous le symbole FLGT, aux États-Unis (United States). Pour les investisseurs européens, il s’agit d’un acteur de santé spécialisé dans la génomique clinique, les tests moléculaires et l’anatomopathologie, avec une activité complémentaire de développement thérapeutique. Fondée en 2011, la société a construit son modèle autour de deux priorités mises en avant par le management : la flexibilité et l’accessibilité, afin de proposer des tests larges et précis à un coût compétitif. Son siège social se situe à El Monte, en Californie, où elle concentre une partie de ses opérations de laboratoire et de fonctions administratives. Le cœur du groupe est le segment des laboratory services, qui comprend notamment les diagnostics de précision, l’anatomopathologie et des services bioфарма/biopharma pour des clients externes. La société propose un large portefeuille de tests couvrant des domaines tels que les maladies rares, le cancer héréditaire, la santé reproductive et l’oncologie, avec des technologies incluant le séquençage de nouvelle génération (NGS), l’histopathologie, l’immunohistochimie, la cytogénétique, le FISH et la cytométrie en flux. Fulgent met aussi en avant des panels multi-gènes préconfigurés et des outils logiciels associés, ce qui lui permet de se positionner comme une plateforme de tests plus intégrée que de simples laboratoires traditionnels. Sur le plan opérationnel, Fulgent s’appuie sur plusieurs laboratoires certifiés CLIA, notamment en Californie, au Texas, au Massachusetts, en Arizona et en Géorgie. Cette empreinte lui donne une couverture nationale aux États-Unis, tout en lui permettant de servir certains marchés internationaux, même si la grande majorité du chiffre d’affaires reste générée aux États-Unis. Dans ses comptes 2024, la société indique que l’essentiel des revenus provient du marché américain, avec une contribution étrangère plus limitée, principalement en Chine et dans d’autres pays. En termes de position concurrentielle, Fulgent évolue sur un marché très compétitif, dominé par les grands laboratoires de référence et les spécialistes du diagnostic moléculaire. Son avantage relatif repose sur l’étendue de son offre, sa capacité de développement de tests à forte complexité et sa combinaison entre services de laboratoire et R&D thérapeutique. La société a aussi renforcé sa présence dans l’anatomopathologie via des acquisitions ciblées. En mars 2026, elle a finalisé l’acquisition de Bako Diagnostics et de StrataDx, une opération destinée à élargir ses services d’anatomopathologie, à enrichir son offre PCR propriétaire et à étendre sa base clients nationale. Parmi les faits marquants récents, on note également la réception, en juillet 2025, du marquage CE de l’UE pour FulgentExome et FulgentPLM, une étape importante pour la validation réglementaire de ses solutions de séquençage germinal. En février 2025, Foundation Medicine a annoncé un partenariat avec Fulgent pour lancer de nouveaux tests germinaux héréditaires aux États-Unis. Ces éléments confirment la stratégie de Fulgent : renforcer son empreinte dans le diagnostic de précision, étendre sa plateforme technologique et créer de nouveaux relais de croissance au-delà du seul marché historique du séquençage.