CERUS CORP: transactions dirigeants · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de CERUS CORP

Cerus Corp. (Nasdaq: CERS) est une société américaine de technologies de santé cotée sur le marché US, plus précisément au Nasdaq, aux États-Unis (United States). Pour les investisseurs francophones, il s’agit d’un acteur spécialisé, non d’un groupe pharmaceutique diversifié : Cerus se concentre presque exclusivement sur la sécurisation de l’approvisionnement sanguin mondial grâce à des technologies de réduction des pathogènes appliquées aux composants sanguins transfusés. La société a été constituée en septembre 1991 et a développé au fil du temps une plateforme industrielle et réglementaire centrée sur le système INTERCEPT. Son siège mondial est à Concord, en Californie, avec une présence européenne à Amersfoort, aux Pays-Bas. Le cœur de métier de Cerus repose sur l’INTERCEPT Blood System, une solution conçue pour inactiver certains agents pathogènes dans les plaquettes et le plasma, et qui est présentée par la société comme le seul système de réduction des pathogènes disposant à la fois du marquage CE et de l’approbation FDA pour ces deux composants sanguins. Aux États-Unis, Cerus commercialise également INTERCEPT pour la cryoprécipitation, sous la forme du produit thérapeutique INTERCEPT Fibrinogen Complex, destiné au traitement et au contrôle des hémorragies liées à une déficience en fibrinogène. En parallèle, le système INTERCEPT pour globules rouges demeure un axe de développement clinique de phase avancée, ce qui représente l’un des principaux relais potentiels de croissance à moyen terme. Sur le plan concurrentiel, Cerus occupe une niche stratégique dans la sécurité transfusionnelle. Sa proposition de valeur ne repose pas sur des volumes massifs, mais sur la différenciation réglementaire, l’adoption clinique et la capacité à démontrer un bénéfice de sécurité dans les chaînes d’approvisionnement des banques de sang et des hôpitaux. La société s’adresse à une clientèle institutionnelle mondiale et distribue ses produits dans plusieurs régions, avec une empreinte commerciale internationale couvrant notamment l’Europe et d’autres marchés sélectionnés. Sa position bénéficie d’une barrière réglementaire notable, mais l’exécution commerciale reste dépendante de l’adoption par les centres de collecte et de transfusion. Les faits récents sont globalement positifs. En 2025 et début 2026, Cerus a communiqué une accélération de son activité produit, avec une hausse des revenus et une guidance de croissance pour 2026. La société a également indiqué l’essor de l’adoption de sa plateforme, l’avancement de la prochaine génération INT200, et des progrès réglementaires sur le programme des globules rouges, y compris une soumission FDA attendue à moyen terme. Des financements et programmes liés au Department of Defense ont aussi soutenu certains développements, notamment autour de l’hémorragie majeure et des besoins en soins de traumatisme. Pour les investisseurs, Cerus reste un dossier de santé spécialisée à forte intensité réglementaire, exposé à l’exécution commerciale mais doté d’un positionnement technologique unique sur le Nasdaq américain.