Aveo Pharmaceuticals, INC.: opérations des mandataires · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Aveo Pharmaceuticals, INC.

AVEO PHARMACEUTICALS, INC. est une société biopharmaceutique américaine cotée sur le marché NASDAQ aux États-Unis (United States), spécialisée dans l’oncologie. L’entreprise, fondée en 2001 sous le nom GenPath Pharmaceuticals puis rebaptisée AVEO Pharmaceuticals en 2005, a construit son positionnement autour du développement, de la commercialisation et de l’extension d’indication de thérapies ciblées destinées à des cancers avec besoins médicaux non satisfaits. Son siège opérationnel a longtemps été situé à Cambridge/Boston, Massachusetts, au cœur d’un des principaux pôles mondiaux des sciences de la vie, ce qui reflète son ADN de société de recherche clinique et de développement de médicaments. Depuis son intégration au groupe LG Chem, AVEO est présentée comme une filiale/entité associée au sein de l’écosystème pharmaceutique de LG Chem, tout en conservant une identité d’acteur spécialisé en oncologie. Le cœur de métier d’AVEO repose principalement sur FOTIVDA® (tivozanib), son actif commercial phare. FOTIVDA est un inhibiteur oral sélectif des récepteurs VEGF, utilisé aux États-Unis dans le traitement du carcinome rénal avancé ou métastatique chez l’adulte après au moins deux lignes de traitement systémique antérieures. Cette concentration sur un produit principal donne à AVEO un profil de biotech commerciale à portefeuille resserré, mais avec un levier potentiel important en cas d’élargissement de la base de prescripteurs, d’optimisation commerciale et d’exécution réglementaire. Sur le plan concurrentiel, la société évolue dans un marché très disputé, dominé par de grands groupes de l’oncologie et par des biotechs dotées de ressources plus larges; sa différenciation repose donc surtout sur la sélectivité de tivozanib, l’expérience clinique accumulée et sa capacité à générer des données additionnelles. AVEO maintient également un pipeline de développement, avec notamment des programmes exploratoires autour de ficlatuzumab et d’AV-380/rilogrotug, ce qui montre que la société ne se limite pas à son produit commercial. Son activité géographique demeure toutefois principalement concentrée sur les États-Unis, avec une présence internationale surtout via l’historique de tivozanib et certaines collaborations. Parmi les faits marquants récents, AVEO a rapporté en 2024 les résultats de l’étude de phase 3 TiNivo-2, qui n’a pas atteint son objectif principal, tout en continuant à présenter des données de tivozanib lors de congrès majeurs comme ASCO et ASCO GU en 2025. En janvier 2026, la société a annoncé le premier patient dosé dans un essai de phase 1b/2 combinant ficlatuzumab dans l’AML, confirmant une stratégie de diversification clinique. Pour les investisseurs francophones, AVEO offre donc un profil de small/mid-cap santé axé sur l’oncologie, avec une visibilité boursière liée au NASDAQ américain et à la monétisation de FOTIVDA.