Aucun achat de dirigeant sur les 90 derniers jours. Le dernier a été publié le 09 oct. 2025.
aTYR PHARMA Inc est une société du secteur Santé & Pharma. Ses dirigeants déclarent leurs opérations sur titres via SEC (Form 4). Sur les douze mois précédant le 18 octobre 2026, on compte 3 déclarations, émanant de 3 dirigeants.
On n'y trouve ni achat ni vente en bourse, seulement des attributions, des opérations liées à des plans et d'autres mouvements. Ces opérations relèvent le plus souvent de la rémunération, ce qui en fait un signal plus faible qu'une transaction en bourse.
Aucun dirigeant n'a acheté d'actions d'aTYR PHARMA Inc en bourse au cours des douze derniers mois. Via SEC (Form 4), l'écart médian entre une opération et sa publication est de 1 jour. Le délai légal pour un formulaire 4 est de deux jours ouvrés après la transaction.
Pour situer ce chiffre, la société médiane de la même place (sur 5 458 sociétés) a publié 22 déclarations sur la période, contre 3 déclarations ici. L'historique complet, qui débute en 2016, compte 19 achats pour 1 vente.
Dans le même secteur, des achats récents de dirigeants chez Anixa Biosciences Inc et Vivos Inc figurent aussi parmi nos signaux. Ces données sont tirées des déclarations réglementaires (source : SEC (Form 4)). Elles décrivent ce qu'ont fait les dirigeants et ne valent pas recommandation.
L'entrée est la clôture du lendemain de la publication, premier cours accessible à un lecteur. Cours dans la devise de cotation. Les variations passées ne préjugent pas de l'avenir.
Les analystes notent aTYR PHARMA Inc Achat (haussier), sur la base de 7 analystes. Objectif de cours moyen : 2,86 $US.
Ce score classe l'achat dans son propre marché. Une taille de position n'est suggérée que sur les places de l'univers de stratégie backtesté ; ailleurs, les signaux restent en veille. Pas un conseil en investissement.
Exercice clos décembre 2025 · cache
25 sur 40 déclarations
aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR) est une société américaine de biotechnologie clinique, cotée aux États-Unis sur le marché NASDAQ, et basée à San Diego, en Californie, United States. Elle développe des thérapies de nouvelle génération à partir de sa plateforme propriétaire centrée sur la biologie des aminoacyl-tRNA synthetases, avec un positionnement clairement orienté vers les maladies inflammatoires et fibrotiques. Pour les investisseurs francophones, le dossier doit être lu comme celui d’une société de recherche avancée, encore pré-commerciale, dont la valeur dépend principalement de la réussite clinique, réglementaire et potentiellement commerciale de son principal actif.
Fondée par des professeurs, dont Paul Schimmel, la société s’est construite autour d’une thèse scientifique originale: transformer des mécanismes biologiques issus des tRNA synthetases en médicaments first-in-class. Son programme phare est efzofitimod, une molécule destinée à moduler sélectivement les cellules myéloïdes activées via neuropiline-2 afin de réduire l’inflammation sans immunosuppression classique et, potentiellement, de freiner la fibrose. aTyr étudie ce candidat dans la sarcoïdose pulmonaire, une forme majeure de maladie interstitielle pulmonaire (ILD), et dans l’ILD associée à la sclérodermie systémique. La société dispose également d’actifs plus exploratoires issus de la même plateforme, notamment ATYR0101.
En termes de position concurrentielle, aTyr se situe dans un segment spécialisé de la biotechnologie de précision. Elle n’entre pas en concurrence frontale avec les grands laboratoires grand public, mais plutôt avec d’autres sociétés développant des approches ciblées sur l’inflammation, la fibrose et les maladies pulmonaires rares. Son avantage compétitif repose sur la différenciation scientifique, sur la rareté de la cible thérapeutique et sur les désignations orphelines obtenues pour efzofitimod aux États-Unis, en Europe et au Japon. En contrepartie, son profil reste celui d’un émetteur à risque élevé, dépendant d’un seul programme clinique avancé.
Les faits récents sont importants pour le suivi boursier. En 2025, aTyr a annoncé les résultats de phase 3 de l’étude EFZO-FIT dans la sarcoïdose pulmonaire; l’essai n’a pas atteint son critère primaire, mais a montré certains signaux cliniques favorables sur plusieurs critères secondaires et un profil de sécurité jugé cohérent avec les études antérieures. La direction a indiqué qu’une réunion avec la FDA devait avoir lieu en avril 2026 afin d’évaluer la suite à donner au programme. Parallèlement, l’étude de phase 2 EFZO-CONNECT dans l’ILD liée à la sclérodermie est toujours en cours d’enrôlement. La société a aussi terminé 2025 avec une trésorerie importante au regard de son stade de développement, ce qui soutient sa visibilité à court terme, tandis que les dépôts SEC Form 4 reflètent un flux normal de transactions d’initiés à surveiller dans le cadre d’une société de petite capitalisation biopharmaceutique.
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