Découvrez l'historique complet des opérations déclarées par CELINE MARTIN ROGER DALBERT, Directrice Exécutive Recherche et Développement. Initié actif sur 1 sociétés, notamment BIOMERIEUX. En agrégé, 2 déclarations ont été recensées. Volume total échangé: 170 k €. Dernière transaction publiée le 9 septembre 2025 — Cession. Régulateur: AMF. Aucune inscription requise.
2 sur 2 déclarations
Céline Roger-Dalbert est aujourd’hui l’une des dirigeantes clés de bioMérieux, groupe mondial de diagnostic in vitro coté en Bourse. Elle a rejoint l’entreprise en août 2022 comme Senior Vice President R&D, en charge des opérations cliniques et des affaires réglementaires, avant d’être nommée en janvier 2024 Directrice Exécutive Recherche et Développement, avec prise d’effet au 1er mars 2024. À ce titre, elle pilote la fonction R&D et la stratégie d’innovation, considérée comme l’un des piliers de la croissance et de la différenciation du groupe. Au sein du comité de direction de bioMérieux, elle occupe une position stratégique au croisement de la science, de la réglementation et du développement produit. Son périmètre couvre des enjeux majeurs pour un leader du diagnostic : accélération de l’innovation, amélioration de la performance des solutions de microbiologie et de biologie moléculaire, intégration de nouvelles technologies et renforcement des partenariats scientifiques. bioMérieux met d’ailleurs en avant son rôle dans la collaboration avec des centres hospitaliers, des laboratoires et des partenaires de recherche, afin de faire émerger des solutions plus pertinentes face aux besoins cliniques réels. Parmi les axes visibles de son action, bioMérieux cite notamment l’intelligence artificielle appliquée au diagnostic, via un partenariat avec Mila, ainsi que le développement de nouvelles capacités de séquençage et d’outils de diagnostic pour les maladies infectieuses. Ces initiatives illustrent une orientation claire : combiner expertise scientifique, données, innovation logicielle et amélioration du délai de diagnostic. Dans le contexte de la gouvernance d’un groupe coté, son profil reflète une expertise de haut niveau en recherche et développement, en affaires réglementaires et en transformation de l’offre diagnostique. Son rôle consiste à structurer un portefeuille d’innovations à forte valeur ajoutée, à sécuriser les étapes de validation réglementaire et à accélérer la mise sur le marché de solutions capables de répondre aux grands enjeux de santé publique, en particulier la lutte contre les maladies infectieuses et la résistance aux antimicrobiens.