Trevi Therapeutics, Inc.: transactions dirigeants · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Trevi Therapeutics, Inc.

Trevi Therapeutics, Inc. (NASDAQ, United States) est une société biopharmaceutique de stade clinique centrée sur le développement de Haduvio™ (nalbuphine à libération prolongée par voie orale), un candidat destiné au traitement de la toux chronique chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), d’ILD non-IPF et de toux réfractaire chronique (RCC). Fondée en 2011 et basée à New Haven, dans le Connecticut, la société s’inscrit dans l’écosystème life sciences du nord-est des États-Unis. ([trevitherapeutics.com](https://www.trevitherapeutics.com/about-2/)) D’un point de vue industriel, Trevi reste une biotech « single-asset » ou quasi single-asset : la valeur du dossier repose principalement sur la démonstration clinique, réglementaire et commerciale potentielle de Haduvio. Selon la société, Haduvio agit à la fois sur le réflexe tussigène central et périphérique, via un mécanisme d’action combinant activité kappa agoniste et mu antagoniste. Trevi indique également que le programme a déjà généré des résultats positifs de phase 2b dans l’IPF et de phase 2a dans la toux réfractaire chronique, ce qui soutient la thèse d’investissement, tout en rappelant que le produit reste investigational et n’est approuvé dans aucune indication. ([trevitherapeutics.com](https://www.trevitherapeutics.com/about-2/)) Sur le plan concurrentiel, Trevi s’adresse à un besoin médical encore insuffisamment couvert : la toux chronique associée à certaines maladies pulmonaires et la RCC. La société met en avant le caractère potentiellement différenciant de Haduvio, présenté comme la première et seule thérapie investigatrice à avoir montré une réduction statistiquement significative de la fréquence de la toux dans des essais cliniques à la fois chez des patients IPF et RCC. Cela place Trevi dans une position de pionnier sur un segment spécialisé, mais avec un profil de risque élevé typique des biotechs de développement, dépendant du succès des essais, du financement et du calendrier réglementaire. ([ir.trevitherapeutics.com](https://ir.trevitherapeutics.com/news-releases/news-release-details/trevi-therapeutics-announces-pricing-150-million-underwritten)) Au niveau géographique, l’activité est principalement américaine à ce stade, avec une base opérationnelle à New Haven et une exposition aux marchés financiers des États-Unis via le NASDAQ. Pour les investisseurs européens, cela implique une lecture classique des sociétés de santé cotées aux États-Unis : pipeline concentré, dilution potentielle, et forte sensibilité aux annonces cliniques. Fin mars-avril 2026, Trevi a également renforcé sa structure de financement via une offre secondaire annoncée à 150 millions de dollars, après avoir déjà levé des fonds fin 2024, ce qui souligne l’importance de la trésorerie dans la continuité du programme clinique. ([ir.trevitherapeutics.com](https://ir.trevitherapeutics.com/news-releases/news-release-details/trevi-therapeutics-announces-pricing-150-million-underwritten)) Les faits marquants récents confirment un calendrier de communication dense : publication des résultats annuels 2025, préparation de présentations scientifiques à l’ATS 2026, conférence investisseurs, et nouvelle augmentation de capital au printemps 2026. Pour un investisseur francophone, Trevi se lit donc comme une valeur de biotechnologie spécialisée, à fort levier événementiel, dont le potentiel dépend de la validation clinique et réglementaire de Haduvio aux États-Unis. ([ir.trevitherapeutics.com](https://ir.trevitherapeutics.com/news-releases/news-release-details/trevi-therapeutics-reports-fourth-quarter-and-year-end-2025-0))