Regeneron Pharmaceuticals, INC.: déclarations d'initiés · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Regeneron Pharmaceuticals, INC.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique américaine cotée sur le marché américain, le NASDAQ sous le ticker REGN. Basée aux États-Unis, avec son siège social et principal centre de recherche à Tarrytown, dans l’État de New York, la société a été fondée en 1988 et s’est imposée comme un acteur de référence de l’innovation thérapeutique. Son modèle repose sur une approche très intégrée, allant de la découverte scientifique à la commercialisation, avec une forte culture de recherche interne et des plateformes propriétaires comme VelociSuite® et le Regeneron Genetics Center®. ([regeneron.com](https://www.regeneron.com/about/our-company?utm_source=openai)) Le groupe développe et commercialise des traitements pour plusieurs aires thérapeutiques, notamment les maladies oculaires, les pathologies allergiques et inflammatoires, l’oncologie, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, les maladies rares, les infections et certaines pathologies neurologiques. Parmi ses produits les plus importants figurent Dupixent® (commercialisé avec Sanofi), EYLEA® et EYLEA HD® pour les maladies rétiniennes, Libtayo® en oncologie, ainsi que Praluent®, Kevzara®, Evkeeza®, Inmazeb® et Veopoz®. Cette diversification reste néanmoins dominée par quelques franchises majeures, en particulier Dupixent et la franchise ophtalmologique EYLEA/EYLEA HD, qui constituent des piliers essentiels du profil de croissance et de rentabilité. ([regeneron.com](https://www.regeneron.com/about/our-company?utm_source=openai)) Sur le plan concurrentiel, Regeneron fait partie des biotechs les plus reconnues du secteur grâce à sa capacité à transformer rapidement la recherche en produits approuvés. La société se distingue par son expertise en anticorps, en biologie des protéines et en médecine génétique, ce qui lui permet de nourrir un pipeline important, encore largement porté par des candidats développés en interne. En 2025 et au début de 2026, Regeneron a continué d’étendre son portefeuille clinique et commercial, avec des approbations réglementaires et des avancées dans les domaines de l’immunologie, de l’ophtalmologie et des maladies rares. ([regeneron.com](https://www.regeneron.com/about/our-company?utm_source=openai)) Les faits marquants récents incluent l’approbation par la FDA, en avril 2026, d’EYLEA HD avec des intervalles d’administration pouvant aller jusqu’à 20 semaines pour certaines indications ophtalmiques, l’approbation de Dupixent pour de nouvelles populations et indications en 2025-2026, ainsi que l’autorisation accélérée d’Otarmeni™, la première thérapie génique de Regeneron pour une surdité génétique. La société a également annoncé un partenariat radiopharmaceutique avec Telix et un accord avec le gouvernement américain sur les prix de certains médicaments, tout en réaffirmant son engagement à investir fortement dans la R&D et les capacités industrielles aux États-Unis. Pour les investisseurs francophones, Regeneron apparaît ainsi comme une grande valeur de croissance du secteur Santé & Pharma, combinant plateforme scientifique propriétaire, pipeline profond et franchises commerciales de premier plan sur le marché américain du NASDAQ. ([investor.regeneron.com](https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/eylea-hdr-aflibercept-approved-fda-first-and-only-injectable/?utm_source=openai))