Explorez l'historique des transactions des mandataires de Prothena CORP Public Ltd Co, émetteur listé États-Unis. Le titre évolue sur US US, sous la tutelle de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Prothena CORP Public Ltd Co totalise 37 déclarations publiques. Capitalisation: 514,1 M €. Dernière opération recensée le 9 mai 2022 — Acquisition. Parmi les insiders les plus actifs: HENNEY CHRISTOPHER S. Toutes les données sont gratuites.
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Prothena Corporation plc (ticker PRTA) est une société de biotechnologie cotée aux États-Unis sur le marché NASDAQ, avec son siège opérationnel à Brisbane, Californie, dans le United States. La société se positionne comme un acteur de biotechnologie clinique avancée, spécialisé dans la dysrégulation des protéines et les maladies liées au mauvais repliement protéique. Son ambition est de développer des thérapies capables de modifier l’évolution de pathologies sévères et encore mal adressées, notamment dans les domaines neurodégénératifs et des amyloïdoses périphériques rares. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1559053/000155905326000008/prta-20251231.htm?utm_source=openai)) Fondée en 2012, Prothena a été constituée en tant que public limited company de droit irlandais, avant de voir ses actions ordinaires commencer à être négociées sur le Nasdaq Global Market le 21 décembre 2012. La société a ensuite évolué vers le Nasdaq Global Select Market. Cette structure juridique irlandaise, combinée à une base opérationnelle américaine, reflète un modèle fréquent dans la biotechnologie cotée axée sur l’accès aux capitaux américains et sur une présence scientifique en Californie. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1559053/000155905326000008/prta-20251231.htm?utm_source=openai)) Le cœur de l’activité repose sur un portefeuille de programmes cliniques et précliniques, en partie détenus en propre et en partie partenaires. Prothena développe notamment des candidats visant la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la SLA, ainsi que d’autres troubles neurodégénératifs. La société met en avant sa technologie propriétaire CYTOPE®, conçue pour cibler un large spectre de voies intracellulaires impliquées dans le cerveau et en périphérie. Sur le plan commercial, Prothena ne génère pas encore de revenus pharmaceutiques récurrents issus de produits approuvés ; sa valeur dépend surtout de l’avancement clinique, des jalons de partenariat et de la capacité à transformer ses actifs en produits de référence. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1559053/000155905326000008/prta-20251231.htm?utm_source=openai)) Dans la pratique, la position concurrentielle de Prothena s’explique par sa spécialisation scientifique plus que par sa taille. Elle se différencie par son expertise sur les protéines mal conformées et par son exposition à des indications à fort besoin médical non couvert. Parmi les actifs les plus suivis figurent coramitug, anciennement PRX004, dans l’amyloïdose ATTR avec cardiomyopathie, ainsi que PRX012 et PRX123 dans Alzheimer, et des programmes associés à la neurodégénérescence. La société a également conservé des accords stratégiques avec de grands partenaires pharmaceutiques, dont Novo Nordisk et Bristol Myers Squibb, qui peuvent générer des paiements d’étape significatifs. ([ir.prothena.com](https://ir.prothena.com/investors/press-releases/news-details/2026/Prothena-Reports-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2025-Financial-Results-and-Provides-Financial-Guidance-and-Business-Highlights/default.aspx?utm_source=openai)) Les faits marquants récents confirment une phase de recentrage financier et opérationnel. En 2025, Prothena a annoncé une restructuration importante avec réduction d’effectifs afin de diminuer sa base de coûts. En février 2026, la société a indiqué disposer de 308,4 millions de dollars de trésorerie, équivalents de trésorerie et trésorerie restreinte, sans dette, et a autorisé un programme de rachat d’actions pouvant atteindre 100 millions de dollars. En parallèle, elle a communiqué des jalons cliniques et réglementaires liés à coramitug, notamment l’obtention d’une désignation Fast Track par la FDA pour le programme de Novo Nordisk et un paiement d’étape de 50 millions de dollars lié à l’avancement de l’essai de phase 3. Pour les investisseurs francophones, PRTA reste donc une valeur biotech spéculative, centrée sur la validation clinique de son pipeline plutôt que sur des ventes commerciales. ([ir.prothena.com](https://ir.prothena.com/investors/press-releases/news-details/2025/Prothena-Announces-Corporate-Restructuring/default.aspx?utm_source=openai))