Passage BIO, Inc.: opérations des mandataires · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Passage BIO, Inc.

Passage Bio, Inc. (NASDAQ : PASG) est une société américaine de biotechnologie en phase clinique, fondée en juillet 2017 et basée à Philadelphie, en Pennsylvanie, aux United States. L’entreprise se présente comme une “genetic medicines company” dédiée au développement de thérapies de nouvelle génération pour les maladies neurodégénératives, avec une approche centrée sur des traitements potentiellement administrés en une seule fois afin d’agir sur la cause biologique sous-jacente des pathologies concernées. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001787297/000155837025004879/pasg-20241231xars.pdf)) Historiquement, Passage Bio s’est appuyée sur une collaboration de recherche et de licence avec l’Université de Pennsylvanie et son Gene Therapy Program, qui a joué un rôle structurant dans la mise en place de sa plateforme et de son portefeuille de programmes. La société a été initialement positionnée sur des troubles rares du système nerveux central, notamment des maladies monogéniques, puis a recentré une partie de ses efforts sur les maladies neurodégénératives. ([nasdaq.com](https://www.nasdaq.com/press-release/passage-bio-announces-expansion-of-gene-therapy-collaboration-with-university-of)) Son actif clinique principal est PBFT02, un candidat destiné à traiter certaines formes de démence frontotemporale, notamment la FTD liée à une déficience en progranuline. Le mécanisme visé consiste à augmenter les niveaux de progranuline afin de restaurer la fonction lysosomale et de ralentir la progression de la maladie. Ce positionnement place Passage Bio sur un segment de niche à fort besoin médical non couvert, mais aussi à haut risque de développement clinique, réglementaire et financier. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001787297/000155837025004879/pasg-20241231xars.pdf)) D’un point de vue concurrentiel, l’entreprise est encore une petite cap biopharma de recherche, sans revenus commerciaux significatifs à ce stade, et dépendante de financements externes pour poursuivre ses essais, ses activités réglementaires et, à terme, toute éventuelle industrialisation. Les documents SEC indiquent des pertes récurrentes, un déficit accumulé important et la nécessité probable de lever des fonds additionnels via marchés actions, partenariats ou accords de licence. Pour les investisseurs, cela signifie un profil de valeur optionnelle fortement exposé à la réussite clinique. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001787297/000155837025004879/pasg-20241231xars.pdf)) Les faits récents à surveiller incluent l’avancement du programme upliFT-D, les communications de résultats intermédiaires, ainsi qu’une revue stratégique engagée par la société. Passage Bio a également indiqué avoir recruté Wedbush PacGrow comme conseiller financier dans le cadre de cette revue. En parallèle, la direction a continué de participer à des conférences investisseurs en 2025 et 2026, signe d’un effort actif de visibilité financière alors que la société navigue dans une phase de restructuration et d’optimisation de sa trajectoire clinique. ([nasdaq.com](https://www.nasdaq.com/press-release/passage-bio-reports-updated-interim-data-uplift-d-trial-and-provides-regulatory-and))