Consultez l'historique des opérations de dirigeants de Ovid Therapeutics Inc., société cotée États-Unis. Le titre se négocie sur US US, sous la autorité de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Ovid Therapeutics Inc. cumule 2 déclarations publiques. Capitalisation: 490,9 M €. Dernière opération publiée le 16 juillet 2021 (Levée d'options). Parmi les insiders les plus actifs: Rakhit Amit. L'historique complet reste libre d'accès.
2 sur 2 déclarations
Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ: OVID) est une société biopharmaceutique cotée aux États-Unis, plus précisément sur le marché NASDAQ, et basée à New York, United States. Fondée en 2014 et entrée en activité la même année, l’entreprise s’est spécialisée dans le développement de petites molécules destinées aux troubles cérébraux et aux maladies neurologiques caractérisées par une hyperexcitabilité neuronale. Son positionnement est celui d’un acteur de niche en neurothérapie, avec une stratégie centrée sur des mécanismes différenciants plutôt que sur des programmes de grande ampleur déjà commercialisés. Ovid dispose donc d’un profil typique de société de biotechnologie clinique : forte intensité de recherche, dépendance aux résultats d’essais, et potentiel de valorisation lié à la réussite de quelques actifs clés. Le cœur de la thèse d’investissement repose aujourd’hui sur deux axes de développement. D’une part, OV329, un inhibiteur de la GABA-aminotransférase, est développé pour les épilepsies pharmacorésistantes et d’autres indications liées aux crises. La société a indiqué en 2025 et 2026 des données cliniques initiales favorables en matière de tolérance, de pharmacocinétique et d’activité pharmacodynamique, ce qui a soutenu la poursuite du programme vers des études de phase 2. D’autre part, Ovid renforce sa franchise KCC2 avec OV4071, son principal candidat oral direct activateur de KCC2, destiné à des troubles psychiatriques et neurologiques où l’équilibre excitation/inhibition du cerveau est perturbé. Cette approche mécanistique constitue un différenciateur important face à des traitements symptomatiques plus classiques. La société a également présenté OV350, programme intraveineux de validation humaine de la cible KCC2, qui a servi de preuve clinique de faisabilité pour l’ensemble du portefeuille. En termes de concurrence, Ovid se situe face à de grands groupes pharmaceutiques, à des biotechs spécialisées en épilepsie, psychiatrie et neurosciences, ainsi qu’à des plateformes de découverte ciblant les maladies du système nerveux central. Son avantage relatif repose sur la sélectivité scientifique de sa plateforme, la profondeur de son expertise en neurosciences et la possibilité de créer de la valeur à partir d’une cible thérapeutique encore peu exploitée. La société demeure cependant dépendante de la réussite réglementaire et clinique de ses programmes, ce qui en fait une valeur de type événementiel. Parmi les faits récents marquants, Ovid a annoncé en 2026 l’expansion d’OV329 à des indications complémentaires, notamment les crises liées au complexe de sclérose tubéreuse et aux spasmes infantiles, tout en sécurisant de nouveaux financements privés pour soutenir son plan clinique. La société a également obtenu des avancées réglementaires pour OV4071 en Australie et a indiqué disposer d’une trésorerie renforcée, avec un horizon de financement prolongé. Pour les investisseurs francophones, OVID combine donc option technologique, risque clinique élevé et catalyseurs multiples à court et moyen terme.