Consultez l'historique des transactions des mandataires de OMEROS CORP, société cotée États-Unis. Le titre est suivi sur US US, sous la supervision de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, OMEROS CORP totalise 5 opérations recensées. Capitalisation: 886,6 M €. Dernière opération publiée le 9 septembre 2021 — Levée d'options. Parmi les insiders les plus actifs: Demopulos Gregory A MD. Le détail des trades est disponible sans compte.
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Omeros Corp. est une société biopharmaceutique américaine cotée sur le Nasdaq (United States), avec son siège à Seattle, dans l’État de Washington. Fondée en 1994, l’entreprise s’est construite autour d’une stratégie de découverte et de développement de thérapeutiques first-in-class, en ciblant des mécanismes biologiques complexes liés au complément, à l’inflammation, aux cancers et à certains troubles addictifs ou compulsifs. Pour les investisseurs francophones, Omeros se distingue par un profil typique de biotech de spécialité : potentiel scientifique élevé, exposition clinique/réglementaire importante et monétisation encore récente et en évolution. Historiquement, Omeros a développé plusieurs programmes propriétaires, en combinant petites molécules et protéines thérapeutiques. Sa plateforme s’articule aujourd’hui autour de quelques axes principaux. Le premier est la voie du complément, avec des inhibiteurs MASP-2 destinés à des maladies médiées par le complément, notamment la TA-TMA et d’autres indications rares ou plus larges. Le portefeuille comprend aussi des programmes en oncologie, avec OncotoX-AML, ainsi qu’un programme OMS527 financé en partie par le NIDA pour le trouble lié à l’usage de la cocaïne. L’entreprise mentionne également sa plateforme T-CAT, orientée vers des pathogènes multirésistants. En termes de position concurrentielle, Omeros n’est pas un grand groupe pharmaceutique diversifié, mais une société de spécialité positionnée sur des niches à forte barrière scientifique. Cette approche peut offrir un levier de valorisation important si un produit clinique ou commercial gagne en adoption. En revanche, le modèle reste dépendant du succès réglementaire, de l’accès au remboursement et de la vitesse de pénétration commerciale. Le lancement de YARTEMLEA constitue un jalon stratégique majeur : la société indique que la commercialisation a commencé en janvier 2026 et que le produit est le premier traitement approuvé pour la TA-TMA. L’EMA examine également une demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe, avec une décision attendue à la mi-2026. Sur le plan géographique, Omeros reste fortement ancrée aux États-Unis, où elle réalise sa commercialisation initiale, tout en visant une extension internationale via l’Europe. Son siège social à Seattle renforce son image de biotech de la côte Ouest, proche d’un écosystème scientifique et de financement reconnu. Parmi les faits récents à retenir, Omeros a publié ses résultats du premier trimestre 2026, affichant des ventes brutes de YARTEMLEA de 11,1 millions de dollars et des ventes nettes de 9,9 millions de dollars. La direction a également souligné l’amélioration du bilan après une transaction avec Novo Nordisk et le remboursement de certaines obligations arrivant à échéance. Pour les investisseurs, le dossier combine désormais un début de traction commerciale, une pipeline encore significative et un profil de risque clinique et financier qui demeure élevé, mais potentiellement créateur de valeur.