Explorez l'historique des opérations de dirigeants de Nuvectis Pharma, Inc., émetteur listé États-Unis. Le titre se négocie sur US US, sous la supervision de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Nuvectis Pharma, Inc. affiche 26 opérations recensées. Capitalisation: 292,8 M €. Dernière opération publiée le 30 juin 2022 — Acquisition. Parmi les insiders les plus actifs: BENTSUR RON. Le détail des trades est disponible sans compte.
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Nuvectis Pharma, Inc. (ticker NVCT) est une société biopharmaceutique américaine de stade clinique cotée sur le marché NASDAQ aux États-Unis (United States). Elle se positionne dans l’oncologie de précision, un segment dans lequel l’identification de biomarqueurs et de mécanismes biologiques spécifiques peut permettre de développer des thérapies plus ciblées que les approches anticancéreuses classiques. La société a été constituée en juillet 2020 sous le nom Centry Pharma, Inc., puis a pris le nom de Nuvectis Pharma, Inc. en juillet 2021. Son siège principal se situe à Fort Lee, dans le New Jersey, ce qui confirme une empreinte opérationnelle entièrement américaine, même si son activité de recherche s’inscrit dans un écosystème scientifique international.([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1875558/000155837025001496/tmb-20241231x10k.htm?utm_source=openai)) Le modèle économique de Nuvectis repose sur la découverte, l’acquisition et le développement de candidats-médicaments propriétaires, avec une priorité donnée aux maladies graves pour lesquelles les besoins médicaux restent importants. Le portefeuille est aujourd’hui concentré sur deux actifs cliniques. NXP900 est un inhibiteur oral des kinases SRC Family, incluant SRC et YES1, conçu pour éteindre plus complètement la voie de signalisation via un mécanisme de type 1.5. Selon la société, le programme a déjà franchi une étude d’escalade de dose chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ainsi qu’une étude d’interaction médicamenteuse chez des volontaires sains, ouvrant la voie à une phase 1b en monothérapie et en combinaisons. NXP800, de son côté, est un petit moléculaire oral qui active la kinase GCN2; il a montré une activité biologique en phase 1b dans un contexte d’ovaire résistant au platine avec mutation ARID1A, et la société évalue encore des opportunités de développement complémentaires, y compris dans le cholangiocarcinome via une étude sponsorisée par un investigateur à la Mayo Clinic.([nuvectis.com](https://nuvectis.com/nxp900/?utm_source=openai)) Sur le plan concurrentiel, Nuvectis reste une small cap biopharmaceutique pure-player, sans revenus commerciaux, ce qui implique un profil de risque élevé mais aussi un potentiel de revalorisation important en cas de succès clinique. Son positionnement est différencié par une approche de médecine de précision et par un savoir-faire managérial issu de sociétés biopharmaceutiques ayant déjà mené des produits jusqu’à l’approbation et la commercialisation. La direction souligne des axes de développement en NSCLC, notamment en combinaison avec des inhibiteurs EGFR ou ALK pour contrer certains mécanismes de résistance, ainsi qu’une exploration d’autres tumeurs solides liées à des altérations génomiques spécifiques.([nuvectis.com](https://nuvectis.com/about-us/?utm_source=openai)) Les faits marquants récents montrent une intensification du programme NXP900: la société a indiqué en 2025-2026 la poursuite de la phase 1b, la publication de données de sécurité et de PK/PD, ainsi que des présentations scientifiques lors de congrès comme AACR et ENA. Nuvectis a également communiqué sur son KOL event de décembre 2025 consacré à la phase 1b de NXP900, ce qui confirme que l’actif reste au centre de la stratégie de création de valeur à court et moyen terme.([nuvectis.com](https://nuvectis.com/nxp900-publications/?utm_source=openai))