Consultez l'historique des transactions des mandataires de Liquidia Corp, société cotée États-Unis. Le titre évolue sur US US, sous la autorité de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Liquidia Corp cumule 93 publications. Capitalisation: 5,1 Md €. Dernière opération publiée le 15 mai 2026 (Cession). Parmi les insiders les plus actifs: Boyle Dana. L'historique complet reste libre d'accès.
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Liquidia Corp (NASDAQ: LQDA) est une société biopharmaceutique américaine cotée sur le marché NASDAQ, aux États-Unis, et concentrée sur les maladies respiratoires et vasculaires difficiles à traiter. Pour les investisseurs francophones, le point clé est que Liquidia n’est pas une biotech de plateforme “pure research” classique : la société a déjà franchi l’étape commerciale avec un premier produit approuvé et commercialisé, tout en conservant un pipeline de développement autour de sa technologie propriétaire PRINT®, conçue pour fabriquer des particules de précision. Cette base technologique constitue un différenciateur stratégique, car elle soutient à la fois la formulation, la délivrance et, potentiellement, l’extension de la franchise thérapeutique. Historiquement, Liquidia s’est construite autour de Liquidia Technologies, sa filiale et prédécesseur de reporting SEC, puis a poursuivi sa transition vers une société commerciale de spécialité. Son siège social est situé à Morrisville, en Caroline du Nord, dans la région de Research Triangle, un bassin biopharmaceutique réputé aux États-Unis. Cette implantation lui donne accès à un vivier scientifique et industriel favorable, ainsi qu’à un écosystème de partenaires, de sous-traitants et de talents expérimentés dans les sciences de la vie. La ligne de métier principale repose aujourd’hui sur la commercialisation de YUTREPIA® (treprostinil) inhalation powder, un traitement destiné à la prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire (PAH) et de l’hypertension pulmonaire associée à la maladie interstitielle pulmonaire (PH-ILD). Liquidia développe également L606, une formulation expérimentale à libération prolongée de treprostinil administrée deux fois par jour avec un nébuliseur de nouvelle génération. En parallèle, la société indique aussi commercialiser une forme générique de treprostinil injectable pour la PAH. Cette combinaison entre produit commercial, pipeline clinique et actifs complémentaires améliore la visibilité stratégique, même si le profil reste celui d’une biotech à exécution sensible. Sur le plan concurrentiel, Liquidia évolue dans un segment spécialisé dominé par quelques acteurs pharmaceutiques et biotechnologiques, avec des barrières réglementaires, cliniques et commerciales élevées. Son positionnement repose sur la différenciation galénique, l’expertise en administration inhalée et la capacité à convertir une innovation technique en adoption commerciale. Les dernières publications de la société indiquent une montée en puissance des ventes de YUTREPIA, avec des ventes nettes de produit d’environ 148,3 millions USD pour l’exercice 2025 et environ 130 millions USD au premier trimestre 2026, ce qui confirme le caractère désormais commercial de l’histoire d’investissement. La société a aussi annoncé de multiples mises à jour d’entreprise et participations à des conférences investisseurs au printemps 2026, tandis que plusieurs Form 4 récents reflètent des transactions d’initiés liées notamment à des attributions ou à des ventes de couverture fiscales, un élément à suivre mais à interpréter avec prudence. Dans l’ensemble, Liquidia se présente comme une valeur de santé cotée au NASDAQ, aux États-Unis, à la fois plus mature qu’une biotech pré-revenus et encore porteuse d’un risque d’exécution élevé.