Découvrez l'historique des déclarations d'initiés de Keros Therapeutics, Inc., valeur cotée États-Unis. Le titre évolue sur US US, sous la supervision de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Keros Therapeutics, Inc. cumule 53 déclarations publiques. Capitalisation: 620,3 M €. Dernière opération connue le 14 juin 2022 — Levée d'options. Parmi les insiders les plus actifs: Lachey Jennifer. L'historique complet reste libre d'accès.
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Keros Therapeutics, Inc. (KROS) est une société biopharmaceutique clinique cotée au Nasdaq aux États-Unis (United States), dont le siège est à Lexington, Massachusetts. Fondée en décembre 2015 et entrée en bourse en 2020, l’entreprise s’est construite autour d’une thèse scientifique ciblée: moduler la voie du TGF-β (transforming growth factor-beta), un ensemble de protéines impliquées dans la production des globules rouges et des plaquettes, ainsi que dans la réparation et le maintien de plusieurs tissus. Pour les investisseurs francophones, Keros se positionne donc comme une biotech de spécialité, encore sans produits commercialisés, mais avec une plateforme de recherche différenciée et une approche très focalisée sur des besoins médicaux non couverts. Historiquement, Keros a d’abord orienté ses efforts vers des maladies hématologiques, pulmonaires et cardiovasculaires à fort besoin médical, avant de resserrer sa stratégie sur des programmes jugés prioritaires. Son modèle économique reste typique d’une société de biotechnologie en phase de développement: dépenses élevées de R&D, dépendance au financement, et valorisation largement liée aux jalons cliniques, réglementaires et partenariaux. La société indique avoir été fondée en 2015 et avoir démarré ses opérations en 2016; ses bureaux principaux se trouvent toujours à Lexington, dans le Massachusetts. Le portefeuille clinique récent de Keros est centré sur deux candidats majeurs. Le premier, rinvatercept (aussi référencé KER-065 dans certaines communications), est développé pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et pour la sclérose latérale amyotrophique (ALS). La société a indiqué en mars 2026 vouloir lancer un essai de phase 2 dans la DMD au deuxième trimestre 2026, puis dialoguer avec les autorités réglementaires concernant une phase 2 dans l’ALS au second semestre 2026. Le second programme, elritercept, vise des cytopénies, notamment l’anémie et la thrombocytopénie, chez des patients atteints de syndrome myélodysplasique et de myélofibrose. En termes de position concurrentielle, Keros évolue dans un univers très compétitif, dominé par des acteurs plus grands et mieux capitalisés, en particulier dans la DMD et les maladies hématologiques. Son angle d’attaque repose sur une compréhension propriétaire de la biologie du TGF-β et sur des thérapies protéiques potentiellement modificateurs de la maladie. La société a également redéfini son allocation de capital en mettant fin à son programme cibotercept pour l’hypertension artérielle pulmonaire en 2025, afin de concentrer les ressources sur rinvatercept. Les faits marquants récents incluent la publication des résultats financiers du premier trimestre 2026 en mai 2026, des données cliniques additionnelles sur rinvatercept présentées en mars 2026, ainsi qu’une collaboration annoncée avec le Sean M. Healey & AMG Center for ALS. Keros reste une valeur de croissance spéculative, fortement catalysée par l’exécution clinique, les décisions réglementaires et la capacité à préserver sa trésorerie.