La société Inovio Pharmaceuticals, Inc. appartient au secteur Santé & Pharma. Les déclarations de ses dirigeants sont publiées via SEC (Form 4). Du 18 octobre 2025 au 18 octobre 2026, le flux de déclarations d'Inovio Pharmaceuticals, Inc. a enregistré 7 déclarations de 5 dirigeants.
Aucune de ces déclarations ne porte sur un simple achat ou une simple vente en bourse : il s'agit d'attributions, de levées d'options et d'autres mouvements. Attributions et levées d'options découlent de plans de rémunération fixés à l'avance ; elles en disent moins sur l'opinion d'un dirigeant qu'un achat payé de sa poche.
Les achats de dirigeants sur le titre Inovio Pharmaceuticals, Inc. sont absents depuis un an. Les déclarations paraissent en médiane 1 jour après l'opération (source : SEC (Form 4)). Les règles de la section 16 laissent deux jours ouvrés pour déposer chaque formulaire 4.
Avec 7 déclarations en douze mois, la société est moins active que la médiane, qui s'établit à 22 déclarations pour les 5 458 sociétés que nous suivons sur la même place. L'historique complet, qui débute en 2021, compte zéro achat pour 5 ventes. Côté comptes, le document déposé à la SEC (10-K) pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 indique un chiffre d'affaires de 65 343 USD et un résultat net de -84,9 M USD.
Ailleurs dans le même secteur, nos signaux ont récemment repéré des achats de dirigeants chez Anixa Biosciences Inc et Vivos Inc. Source : déclarations de dirigeants (SEC (Form 4)). Les opérations passées ne préjugent pas des performances futures.
Les analystes notent Inovio Pharmaceuticals, Inc. Conserver (neutre), sur la base de 3 analystes. Objectif de cours moyen : 3,43 $US.
Ce score classe l'achat dans son propre marché. Une taille de position n'est suggérée que sur les places de l'univers de stratégie backtesté ; ailleurs, les signaux restent en veille. Pas un conseil en investissement.
Exercice clos décembre 2025 · cache
25 sur 104 déclarations
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (ticker : INO) est une société de biotechnologie cotée aux États-Unis sur le marché NASDAQ, avec un siège social à Plymouth Meeting, en Pennsylvanie (United States). L’entreprise se positionne sur le segment des « DNA medicines », une approche de médecine de précision qui vise à faire produire par l’organisme certaines protéines thérapeutiques via des plasmides d’ADN et son système de délivrance propriétaire CELLECTRA. Pour les investisseurs francophones, il s’agit donc d’un dossier typique de biopharma clinique à forte intensité de R&D, dépendant à la fois de la réussite des essais, du calendrier réglementaire et de l’accès au financement. ([ir.inovio.com](https://ir.inovio.com/overview/default.aspx?utm_source=openai))
Fondée en 1983, INOVIO a construit son identité autour de l’électroporation et de la conception de vaccins et traitements à ADN. Historiquement, la société s’est concentrée sur des maladies liées au papillomavirus humain (HPV), aux cancers et aux maladies infectieuses. Son pipeline reste centré sur ces axes, avec plusieurs candidats en développement clinique, mais le programme le plus avancé est INO-3107, développé pour le papillomatose respiratoire récurrente (RRP), une maladie rare liée au HPV qui impose souvent des chirurgies répétées. INOVIO présente INO-3107 comme un candidat susceptible de devenir son premier produit commercial et, potentiellement, la première thérapie à ADN approuvée aux États-Unis. ([ir.inovio.com](https://ir.inovio.com/news/news-details/2025/INOVIO-Completes-Rolling-BLA-Submission-Seeking-Accelerated-Approval-for-INO-3107-as-a-Treatment-for-RRP-in-Adults/default.aspx?utm_source=openai))
Sur le plan concurrentiel, INOVIO évolue dans un sous-segment différencié de la biotechnologie, où la société se distingue par sa plateforme propriétaire et par l’absence de vecteurs viraux ou de nanoparticules lipidiques dans sa technologie de délivrance. Cela lui confère une proposition scientifique originale, mais aussi un profil de risque élevé, car la valeur boursière dépend largement de la validation clinique et réglementaire de cette approche. La société dispose aussi de collaborations et de partenariats de recherche, ce qui est important pour partager les coûts de développement et renforcer la crédibilité scientifique. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1055726/000105572625000026/ino-20250331.htm?utm_source=openai))
Géographiquement, l’activité d’INOVIO est fortement centrée sur les États-Unis : son siège est en Pennsylvanie, ses revenus 2025 ont été générés aux États-Unis et ses actifs de longue durée y sont situés. Cela reflète une structure encore principalement domestique, même si l’entreprise s’adresse à des indications à potentiel international. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1055726/000105572626000008/ino-20251231.htm?utm_source=openai))
Parmi les faits marquants récents, le plus important est l’acceptation par la FDA, en décembre 2025, du dossier BLA d’INO-3107 dans le cadre de la voie d’approbation accélérée, avec une date cible PDUFA fixée au 30 octobre 2026. En avril 2026, INOVIO a indiqué que l’examen intermédiaire de la FDA n’avait pas soulevé de nouveaux problèmes majeurs, tout en rappelant que l’Agence avait exprimé des réserves préliminaires sur l’éligibilité à la voie accélérée. Pour les investisseurs, cet élément constitue le principal catalyseur à court terme, car il conditionne la transition potentielle d’INOVIO d’une société clinique à une société commerciale. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1055726/000105572626000018/ino-20260331.htm?utm_source=openai))
Achats que notre modèle classe actuellement pour la liste des recommandations.
Toutes les recommandations| Exercice clos | Chiffre d'affaires | Résultat net | BPA dilué | Dépôt |
|---|---|---|---|---|
| déc. 2025 | 65 343 USD | -84,9 M USD | -1,81 USD | 10-K |
| déc. 2024 | 217 756 USD | -107,3 M USD | -3,95 USD | 10-K |
| déc. 2023 | 832 010 USD | -135,1 M USD | -6,09 USD | 10-K |
| déc. 2022 | 10,3 M USD | -279,8 M USD | -14,07 USD | 10-K |
| déc. 2021 | 1,8 M USD | -303,7 M USD | -17,45 USD | 10-K |
Montants en USD, tels que déposés (formulaires 10-K, 20-F ou 40-F). Source : SEC EDGAR.