CRISPR Therapeutics AG: transactions dirigeants · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de CRISPR Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG est une société biotechnologique de référence spécialisée dans l’édition génomique et le développement de médicaments innovants destinés à des maladies graves. Cotée sur le marché américain Nasdaq (États-Unis) sous le ticker CRSP, elle se positionne au croisement de la thérapie génique, de l’hématologie, de l’immunologie et des maladies cardiovasculaires. La société a été constituée le 31 octobre 2013 en Suisse, d’abord sous le nom Inception Genomics AG, puis renommée CRISPR Therapeutics AG en 2014. Son siège social se situe à Zug, en Suisse, tandis que ses activités de R&D sont fortement ancrées aux États-Unis, notamment à Boston et San Francisco. ([crisprtx.gcs-web.com](https://crisprtx.gcs-web.com/investor-faqs?utm_source=openai)) L’actif commercial le plus important du groupe est CASGEVY® (exagamglogene autotemcel, ou exa-cel), la première thérapie CRISPR approuvée au monde. Développée avec Vertex, cette thérapie ex vivo non virale cible les patients atteints de drépanocytose sévère et de bêta-thalassémie transfusion-dépendante. CRISPR Therapeutics et Vertex se partagent l’économie du programme, Vertex assurant le développement, la fabrication et la commercialisation à l’échelle mondiale. CASGEVY est désormais approuvée dans plusieurs juridictions majeures, dont les États-Unis, l’Union européenne et le Royaume-Uni, ce qui confère à CRSP une crédibilité industrielle unique malgré un profil encore essentiellement de croissance. ([crisprtx.gcs-web.com](https://crisprtx.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/crispr-therapeutics-highlights-strategic-priorities-and-0/?utm_source=openai)) Au-delà de CASGEVY, CRISPR Therapeutics développe un portefeuille diversifié de programmes d’édition génique in vivo via des plateformes LNP propriétaires, avec CTX310 (ANGPTL3) en phase 1b pour des indications cardiovasculaires, CTX320/CTX321 ciblant LPA, CTX460 pour le déficit en alpha-1 antitrypsine et CTX340 pour l’hypertension réfractaire. La société progresse également en CAR-T allogénique avec zugo-cel (anciennement CTX112) dans les maladies auto-immunes et certaines hémopathies, ainsi qu’en médecine régénérative avec CTX213 pour le diabète de type 1. En parallèle, elle a renforcé sa stratégie via une collaboration siRNA avec Sirius Therapeutics. ([ir.crisprtx.com](https://ir.crisprtx.com/news-releases/news-release-details/crispr-therapeutics-highlights-strategic-priorities-and-0)) D’un point de vue concurrentiel, CRISPR Therapeutics bénéficie d’un avantage de pionnier dans la CRISPR thérapeutique, renforcé par l’approbation historique de CASGEVY et par une plateforme scientifique crédible, mais elle reste exposée aux risques classiques des biotechs de développement: dépendance à la réussite clinique, incertitude réglementaire, besoin continu de financement et délai de monétisation des programmes en cours. Les faits marquants récents incluent la montée en puissance commerciale de CASGEVY, des données de phase 1 encourageantes sur CTX310, des avancées sur zugo-cel, ainsi qu’une levée envisagée de $350 millions en obligations convertibles annoncée en mars 2026, reflétant une stratégie de financement destinée à soutenir un pipeline devenu plus large et plus capitalistique. ([ir.crisprtx.com](https://ir.crisprtx.com/node/14691/pdf))