Explorez l'historique des déclarations d'initiés de Avid Bioservices, Inc., valeur cotée États-Unis. Le titre est suivi sur US US, sous la supervision de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Avid Bioservices, Inc. affiche 70 déclarations publiques. Dernière opération connue le 1 juillet 2022 (J). Parmi les insiders les plus actifs: Ziebell Mark R. Toutes les données sont gratuites.
25 sur 70 déclarations
Avid Bioservices, Inc. (ticker : CDMO) est une société américaine spécialisée dans le développement et la fabrication sous contrat de produits biologiques, avec un positionnement clairement orienté « biologics CDMO ». La société est cotée sur le marché NASDAQ aux États-Unis, ce qui la place dans le périmètre suivi par les investisseurs exposés à la sous-traitance pharmaceutique et aux chaînes de valeur de la bioproduction. Son cœur de métier consiste à accompagner des clients biopharmaceutiques, de la phase précoce jusqu’à la production commerciale, avec un focus sur les protéines mammifères, les anticorps et les programmes biologiques nécessitant des capacités de procédé, d’analytique, de transfert technologique et de fabrication CGMP. ([avidbio.com](https://avidbio.com/company/?utm_source=openai)) L’histoire du groupe remonte à 1993, lorsque l’activité biologique a démarré au sein de Peregrine Pharmaceuticals. Avid Bioservices a ensuite été formée en 2002 comme filiale détenue à 100 % par Peregrine, avant de signer son premier client de fabrication en 2003 et d’obtenir sa première approbation FDA commerciale en 2005. En 2018, Avid a été lancée comme fabricant biologique indépendant dédié, puis la société a franchi une étape importante en 2025 avec son acquisition par GHO Capital Partners et Ampersand Capital Partners dans une transaction entièrement en numéraire. ([avidbio.com](https://avidbio.com/company/?utm_source=openai)) Sur le plan opérationnel, Avid met en avant une offre intégrée couvrant la line cellulaire, le développement de procédés upstream et downstream, le développement analytique, la qualification de méthodes, le transfert technique et la fabrication CGMP clinique et commerciale. La société souligne plus de 30 ans d’expérience, plus de 600 lots produits, plus de 275 lots commerciaux, plus de 325 lots cliniques et plus de 20 000 L de capacité en bioréacteurs single-use. Elle dispose également d’un historique réglementaire solide, avec plus de 20 ans d’inspections réussies et un statut de fabricant approuvé pour des produits commercialisés dans plus de 90 pays. ([avidbio.com](https://avidbio.com/cdmo-solutions/quality-and-regulatory-services/)) Pour les investisseurs francophones, le principal atout concurrentiel d’Avid réside dans sa spécialisation de niche : la production de biologiques mammaliens, un segment où la qualité, la maîtrise réglementaire et la fiabilité de l’exécution sont des facteurs différenciants décisifs. Sa présence dans le sud de la Californie, notamment à Tustin et Costa Mesa, lui donne accès à un bassin de talents biotech reconnu dans le United States, tout en renforçant son positionnement de partenaire de proximité pour les clients cherchant à sécuriser leurs approvisionnements et à relocaliser une partie de leur fabrication. ([avidbio.com](https://avidbio.com/wp-content/uploads/2023/12/Avid-Bioservices-Investor-Presentation.pdf?utm_source=openai)) Les faits marquants récents confirment cette dynamique : en janvier 2026, Avid a nommé Rich McAvoy au poste de Chief Business Officer, puis en février 2026 la société a inauguré son Early Phase Center of Excellence à Costa Mesa, une installation de 78 000 pieds carrés conçue pour accélérer les programmes précoces et fluidifier la transition vers la production commerciale. En mai 2026, Avid a aussi annoncé la nomination de Kerri McCullough Wood comme Chief Commercial Officer, signalant un renforcement de l’exécution commerciale et de la stratégie de croissance. ([avidbio.com](https://avidbio.com/news/avid-bioservices-appoints-rich-mcavoy-as-chief-business-officer/?utm_source=openai))