Consultez le cours de l'action Arrowhead Pharmaceuticals, INC. et l'historique des déclarations d'initiés de l'entreprise, émetteur listé États-Unis. Le titre évolue sur US US, sous la supervision de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Arrowhead Pharmaceuticals, INC. cumule 210 publications. Capitalisation: 11,8 Md €. Dernière opération publiée le 17 juin 2026 (Attribution). Parmi les insiders les plus actifs: Anzalone Christopher Richard. Toutes les données sont gratuites.
Les analystes notent Arrowhead Pharmaceuticals, INC. Achat (haussier), sur la base de 12 analystes. Objectif de cours moyen : 89,08 $US.
Score informatif sur ce marché. Notre backtest ne valide le signal que sur 8 places EU; ailleurs (notamment les marchés US) les achats d'initiés s'inversent ou ne se confirment pas historiquement. A ne pas utiliser comme recommandation.
Classement transparent valeur + qualité, distinct du signal d'initiés.
Vue fondamentale, signal d'inities, cas haussier et baissier, synthese.
Analyse generee par IA. Opinion, pas un conseil en investissement. Non backtestee. Construite a partir de declarations publiques et de donnees financieres. Aucun objectif de cours, aucune recommandation d'achat ou de vente.
25 sur 210 déclarations
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) est une société biopharmaceutique cotée aux États-Unis, spécialisée dans les thérapies à base d’ARN interférent (RNAi) destinées à faire taire les gènes responsables de maladies graves. Son siège social est situé à Pasadena, en Californie, avec des pôles importants de recherche et développement à Madison (Wisconsin) et San Diego (Californie), ainsi qu’un site de chimie et de fabrication à Verona (Wisconsin). Fondée en mai 2003, la société s’est construite autour d’une expertise de longue date dans l’ARNi et d’une plateforme propriétaire, TRiM™, conçue pour délivrer des traitements ciblant différents tissus et types cellulaires. D’un point de vue sectoriel, Arrowhead se positionne parmi les acteurs spécialisés de la médecine de précision, avec un profil davantage orienté vers l’innovation clinique que vers la diversification commerciale. Son modèle repose sur la découverte, le développement et, désormais, la commercialisation progressive de médicaments fondés sur l’inhibition génique. La société décrit son approche comme agnostique vis-à-vis de l’organe cible, ce qui lui permet d’adresser plusieurs aires thérapeutiques, notamment les maladies cardiométaboliques, hépatiques, pulmonaires et d’autres pathologies complexes. Cette diversification scientifique constitue un avantage concurrentiel, même si le risque clinique et réglementaire reste élevé. Le produit phare récent est REDEMPLO® (plozasiran), approuvé par la FDA en novembre 2025 pour réduire les triglycérides chez les adultes atteints de syndrome de chylomicronémie familiale (FCS). La société indique également que plozasiran a reçu une Breakthrough Therapy designation de la FDA en décembre 2025 dans l’hypertriglycéridémie sévère, et qu’une opinion positive du CHMP européen a été annoncée en 2026 pour l’Europe. Ces jalons marquent une transition importante : Arrowhead passe progressivement d’un portefeuille purement de recherche à une société avec un premier actif commercial et des perspectives d’extension géographique. Au-delà de plozasiran, la société développe plusieurs candidats en cardiométabolique et dans d’autres domaines, y compris des programmes en obésité et en maladies du système nerveux central, ce qui alimente la valeur potentielle de sa plateforme TRiM™. Sa présence internationale reste limitée mais en expansion via les démarches réglementaires en Amérique du Nord et en Europe, tandis que le cœur opérationnel demeure aux États-Unis. Pour les investisseurs francophones, Arrowhead combine donc un profil de croissance clinique, un potentiel de création de valeur via des approbations successives, et un niveau de risque typique des biotechs de spécialité cotées sur le marché américain NASDAQ.