Consultez l'historique des transactions des mandataires de Altimmune, Inc., valeur cotée États-Unis. Le titre est suivi sur US US, sous la tutelle de SEC (Form 4). Spécialisé dans le secteur Santé & Pharma, Altimmune, Inc. totalise 50 opérations recensées. Capitalisation: 554,3 M €. Dernière opération recensée le 1 juillet 2022 — Retenue fiscale. Parmi les insiders les plus actifs: Garg Vipin K. Toutes les données sont gratuites.
Altimmune, Inc. est une société de biotechnologie cotée sur le marché américain Nasdaq (United States), spécialisée dans le développement de thérapies pour des maladies hépatiques graves. La société se présente comme une entreprise de stade clinique avancé, avec un positionnement centré sur son principal candidat-médicament, pemvidutide, une molécule conçue pour adresser plusieurs indications métaboliques et hépatiques à fort besoin médical non couvert. Son siège est à Gaithersburg, dans le Maryland, ce qui la place au cœur du corridor biopharmaceutique de la côte Est américaine. ([ir.altimmune.com](https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial))
Historiquement, Altimmune a été fondée en 1997. La société actuelle résulte d’une évolution stratégique du groupe, devenu Altimmune, Inc. après la fusion avec PharmAthene, finalisée en 2017, et l’action s’est ensuite négociée sur le Nasdaq sous le ticker ALT. Cette trajectoire illustre le passage d’une plateforme plus diversifiée à un modèle beaucoup plus focalisé sur l’asset principal pemvidutide et sur la valeur clinique de ce programme. ([stockanalysis.com](https://stockanalysis.com/stocks/alt/company/?utm_source=openai))
Sur le plan opérationnel, Altimmune concentre désormais l’essentiel de ses ressources sur le développement de pemvidutide dans la MASH (stéatohépatite métabolique associée à une dysfonction), l’alcool use disorder (AUD) et l’alcohol-associated liver disease (ALD). La société a indiqué que le programme MASH est entré dans une phase réglementaire et clinique plus avancée, avec la désignation Breakthrough Therapy de la FDA, la préparation de l’essai de phase 3 PERFORMA et un calendrier de données de phase 2 sur l’AUD attendu au troisième trimestre 2026. En parallèle, l’étude RESTORE sur l’ALD doit poursuivre son recrutement. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1326190/000132619026000037/alt-20260513xex99d1.htm))
Du point de vue concurrentiel, Altimmune reste un acteur de taille modeste face aux grands laboratoires et à plusieurs biotechs mieux capitalisées dans les maladies du foie et les troubles métaboliques. Son avantage réside surtout dans la différenciation potentielle de pemvidutide, présenté par la direction comme une thérapie au profil distinctif. L’exécution clinique, la tolérance et la capacité à obtenir des signaux d’efficacité robustes seront déterminantes pour la valorisation. Les récents jalons réglementaires et la montée en puissance du financement renforcent toutefois la visibilité à court terme. ([ir.altimmune.com](https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial))
Parmi les faits marquants récents, Altimmune a annoncé en avril 2026 la clôture d’une offre publique sursouscrite de 225 millions de dollars, destinée à financer le lancement de la phase 3 en MASH et à prolonger la visibilité financière jusqu’au prochain grand point de données. Au 30 avril 2026, la société indiquait environ 535 millions de dollars de trésorerie et placements à court terme. Ces éléments, combinés aux développements cliniques en cours et aux dépôts SEC Form 4 liés aux transactions d’initiés, en font une valeur biopharmaceutique de suivi intensif pour les investisseurs francophones. ([ir.altimmune.com](https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-closing-225-million-oversubscribed-public))