Aucun achat de dirigeant sur les 90 derniers jours. Le dernier a été publié le 12 mai 2025.
Installée à Cambridge, États-Unis, la société Alnylam Pharmaceuticals, Inc. appartient au secteur Santé & Pharma et a été fondée en 2002. Les déclarations de ses dirigeants sont publiées via SEC (Form 4). Entre le 18 octobre 2025 et le 18 octobre 2026, 17 dirigeants ont publié 68 déclarations.
Seules des ventes apparaissent en bourse, 31 ventes au total pour 7,2 M€, déclarées par 8 dirigeants. La plus grosse opération est une vente de 1,8 M€ par Greenstreet Yvonne, publiée le 17 février 2026.
Entre une opération et sa mise en ligne dans le flux SEC (Form 4), le délai médian est de 2 jours. Aux États-Unis, un dirigeant doit déposer un formulaire 4 dans les deux jours ouvrés suivant l'opération. Un dirigeant peut vendre pour bien des raisons sans lien avec les perspectives de la société, de la fiscalité à la succession.
Sur les 5 814 sociétés suivies sur sa place de cotation, la médiane est de 19 déclarations ; avec 68 déclarations, cet émetteur se situe au-dessus. Depuis 2016, la base recense 2 achats et 190 ventes réalisés par des dirigeants de la société. Dans son dernier rapport annuel déposé auprès de la SEC (10-K, exercice clos le 31 décembre 2025), la société a publié un chiffre d'affaires de 3,71 Md USD et un résultat net de 313,7 M USD.
Ailleurs dans le même secteur, nos signaux ont récemment repéré des achats de dirigeants chez Cooper Companies, Inc. et Anixa Biosciences Inc. Source : déclarations de dirigeants (SEC (Form 4)). Les opérations passées ne préjugent pas des performances futures.
+3 autres dirigeants
L'entrée est la clôture du lendemain de la publication, premier cours accessible à un lecteur. Cours dans la devise de cotation. Les variations passées ne préjugent pas de l'avenir.
Les analystes notent Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Achat (haussier), sur la base de 26 analystes. Objectif de cours moyen : 371,35 $US.
Ce score classe l'achat dans son propre marché. Une taille de position n'est suggérée que sur les places de l'univers de stratégie backtesté ; ailleurs, les signaux restent en veille. Pas un conseil en investissement.
Classement transparent valeur + qualité, distinct du signal d'initiés.
Exercice clos décembre 2025 · cache
25 sur 358 déclarations
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (ticker : ALNY) est une société biopharmaceutique cotée aux États-Unis, sur le marché NASDAQ, et dont le siège social est à Cambridge, dans le Massachusetts, aux United States. Fondée en 2002 par un groupe de scientifiques de premier plan, Alnylam s’est imposée comme le pionnier de l’ARN interférent (RNAi), une technologie de thérapie génique au sens large qui vise à « éteindre » la production de protéines à l’origine de certaines maladies. Pour un investisseur européen, la thèse d’investissement d’Alnylam repose moins sur une simple spécialité pharmaceutique que sur une plateforme technologique propriétaire, soutenue par des décennies de recherche en génétique et une montée en puissance commerciale désormais visible dans les comptes.
Le cœur de métier d’Alnylam consiste à découvrir, développer, fabriquer et commercialiser des médicaments à base de siRNA pour des pathologies graves et souvent rares, avec un fort besoin médical non couvert. La société dispose aujourd’hui d’un portefeuille commercial centré sur quatre produits majeurs : AMVUTTRA (vutrisiran), ONPATTRO (patisiran), GIVLAARI (givosiran) et OXLUMO (lumasiran). Ces traitements ciblent notamment l’amylose à transthyrétine (ATTR), l’amylose héréditaire avec polyneuropathie, la porphyrie hépatique aiguë et l’hyperoxalurie primaire de type 1. Alnylam a également franchi une étape importante avec l’approbation par la FDA de Qfitlia (fitusiran) en mars 2025, son sixième médicament RNAi approuvé aux États-Unis, destiné à l’hémophilie A ou B.
Sur le plan concurrentiel, Alnylam occupe une position de leader dans le RNAi thérapeutique, avec un avantage scientifique, clinique et réglementaire difficile à reproduire rapidement. La société bénéficie d’un savoir-faire différenciant en formulation et en délivrance des oligonucléotides, ainsi que d’un portefeuille de brevets et de partenariats industriels. Son positionnement est particulièrement solide dans l’ATTR, où AMVUTTRA est devenu un actif stratégique, désormais approuvé aux États-Unis, en Europe et au Brésil pour la cardiomyopathie ATTR, ce qui élargit significativement son marché adressable.
Au niveau géographique, Alnylam commercialise ses produits à l’échelle internationale, avec une présence croissante en Amérique du Nord, en Europe et dans certains marchés hors Europe via ses homologations successives. Les faits marquants récents confirment l’accélération du profil commercial : au premier trimestre 2025, la FDA a approuvé AMVUTTRA pour l’ATTR-CM ; en mars 2025, Qfitlia a été approuvé ; en juin 2025, la Commission européenne a approuvé AMVUTTRA pour l’ATTR-CM ; et en février 2026, Alnylam a annoncé des revenus produits 2025 de près de 3 milliards de dollars, ainsi que sa première année de rentabilité GAAP et non-GAAP. Ces éléments renforcent le passage d’Alnylam d’une biotech de R&D à une plateforme commerciale de grande échelle.
Achats que notre modèle classe actuellement pour la liste des recommandations.
Toutes les recommandationsSiège : Cambridge, États-Unis · Création : 2002 · Article Wikipédia
Source : Wikidata (CC0).
| Exercice clos | Chiffre d'affaires | Résultat net | BPA dilué | Dépôt |
|---|---|---|---|---|
| déc. 2025 | 3,71 Md USD | 313,7 M USD | 2,33 USD | 10-K |
| déc. 2024 | 2,25 Md USD | -278,2 M USD | -2,18 USD | 10-K |
| déc. 2023 | 1,83 Md USD | -440,2 M USD | -3,52 USD | 10-K |
| déc. 2022 | 1,04 Md USD | -1,13 Md USD | -9,30 USD | 10-K |
| déc. 2021 | 844,3 M USD | -852,8 M USD | -7,20 USD | 10-K |
Montants en USD, tels que déposés (formulaires 10-K, 20-F ou 40-F). Source : SEC EDGAR.