Adicet Bio, Inc.: opérations des mandataires · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Adicet Bio, Inc.

Adicet Bio, Inc. (ticker ACET) est une société de biotechnologie cotée sur le marché Nasdaq aux États-Unis (United States). Pour un investisseur francophone, il s’agit d’un dossier typique de biopharma clinique en phase de création de valeur, avec une plateforme de thérapies cellulaires allogéniques « off-the-shelf » fondée sur les cellules T gamma delta. La société développe des traitements destinés principalement aux maladies auto-immunes et au cancer, en combinant des cellules immunitaires modifiées avec des récepteurs antigéniques chimériques (CAR). Son candidat principal est prula-cel, anciennement ADI-001, une thérapie allogénique ciblant CD20 et positionnée d’abord sur le lupus néphritique (LN), le lupus érythémateux systémique (SLE) et la sclérodermie systémique (SSc), avec une extension clinique à d’autres pathologies auto-immunes. Adicet travaille aussi sur ADI-212, un candidat de nouvelle génération orienté vers le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Fondée en 2014 par Aya Jakobovits avec le soutien d’OrbiMed, Adicet a ensuite pris sa forme actuelle après sa fusion avec resTORbio, finalisée en septembre 2020. Cette opération a permis au groupe de conserver une présence sur les marchés de capitaux publics tout en recentrant son discours sur l’immunothérapie cellulaire. Le siège opérationnel est aujourd’hui réparti entre Redwood City et Boston, avec aussi une présence à Shanghai, ce qui reflète une structure de développement internationale malgré une base américaine. La direction actuelle met en avant une expertise scientifique et clinique solide, avec une stratégie centrée sur des programmes différenciés à fort potentiel de spécialisation. Sur le plan concurrentiel, Adicet se situe dans un segment très exigeant de la biotechnologie, où la crédibilité scientifique, la qualité des données cliniques et la capacité à lever des capitaux priment sur les revenus à court terme. La société reste pré-commerciale et dépend donc de ses avancées cliniques. Son avantage potentiel réside dans sa plateforme gamma delta, conçue pour améliorer la tolérance, l’exposition biologique et l’accessibilité d’une approche cellulaire allogénique. En pratique, cela la place en concurrence indirecte avec les grands développeurs de thérapies cellulaires, mais aussi avec les acteurs de l’immunologie auto-immune et des oncologies de précision. Parmi les faits récents marquants, Adicet a annoncé début 2026 que l’enrôlement dans le programme de phase 1 de prula-cel dans les maladies auto-immunes avait plus que doublé, avec plus de 20 patients, et que la société visait plusieurs mises à jour cliniques en 2026. Elle a également indiqué un alignement avec la FDA pour permettre un dosage en ambulatoire dans certains sous-groupes LN et SLE, ainsi qu’une progression d’ADI-212 vers un dépôt réglementaire. Sur le plan financier, la société a levé des fonds en 2025 pour prolonger sa visibilité de trésorerie jusque dans le second semestre 2027, un point important pour les investisseurs suivant ACET sur Nasdaq.