Zai Lab Ltd: déclarations d'initiés · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Zai Lab Ltd

Zai Lab Ltd (NASDAQ: ZLAB) est une société biopharmaceutique cotée aux États-Unis, sur le marché américain NASDAQ, et implantée entre les États-Unis et la Chine. Pour les investisseurs francophones, il s’agit d’un acteur de santé de type “growth biotech” qui combine une base commerciale en Chine avec une plateforme de R&D et de développement globale. La société a été fondée en 2014 par la Dre Samantha Du, avec l’ambition de construire un groupe biopharmaceutique international capable de découvrir, développer et commercialiser des thérapies innovantes répondant à des besoins médicaux importants. Son siège est partagé entre Cambridge, Massachusetts, et Shanghai, ce qui reflète son modèle binational et son accès à des talents scientifiques, réglementaires et commerciaux des deux côtés du Pacifique. ([zailaboratory.com](https://www.zailaboratory.com/about-us/)) Le cœur du modèle économique de Zai Lab repose sur une combinaison d’actifs sous licence, de partenariats stratégiques et de programmes internes. La société se positionne dans plusieurs domaines thérapeutiques clés: oncologie, immunologie, neurosciences et maladies infectieuses. Elle dispose d’une organisation intégrée couvrant la recherche, le développement clinique, les affaires réglementaires, la fabrication et la commercialisation. En Chine, Zai Lab a construit une infrastructure commerciale solide et affirme avoir huit produits commercialisés, ce qui constitue une base de revenus importante pour financer son pipeline. ([zailaboratory.com](https://www.zailaboratory.com/about-us/)) Du point de vue concurrentiel, Zai Lab se distingue par sa capacité à introduire rapidement des médicaments innovants sur le marché chinois tout en développant certains programmes à vocation mondiale. Parmi ses produits majeurs figurent ZEJULA, VYVGART, NUZYRA, XACDURO, ainsi que des actifs en préparation comme KarXT et TIVDAK. La société met aussi fortement l’accent sur zocilurtatug pelitecan, ou “zoci”, un ADC ciblant DLL3, présenté comme un futur moteur de croissance global. En 2026, Zai Lab a indiqué que KarXT était en préparation de lancement en Chine, que TIVDAK restait sous revue réglementaire, et que des résultats de phase 3 positifs pour povetacicept et elegrobart ouvraient des relais de croissance supplémentaires. ([ir.zailaboratory.com](https://ir.zailaboratory.com/news-releases/news-release-details/zai-lab-announces-first-quarter-2026-financial-results-and)) Sur le plan géographique, l’entreprise opère avec des équipes aux États-Unis, en Grande Chine et en Europe, et dispose de centres à Cambridge, San Francisco, San Diego, Beijing, Shanghai, Suzhou, Hong Kong et Taiwan. Cette empreinte internationale renforce sa capacité à mener des études cliniques mondiales et à nouer des partenariats avec de grands laboratoires. ([zailaboratory.com](https://www.zailaboratory.com/about-us/)) Parmi les faits marquants récents, Zai Lab a annoncé en 2026 plusieurs jalons réglementaires et cliniques, dont l’autorisation en Chine de COBENFY pour la schizophrénie, l’approbation NMPA d’AUGTYRO pour les tumeurs solides NTRK-positives, le lancement d’une étude pivot mondiale de zoci dans le SCLC, et des données cliniques encourageantes présentées à AACR 2026. Les résultats du premier trimestre 2026 ont montré un chiffre d’affaires total de 99,6 millions de dollars et une trésorerie et placements à court terme de 761,3 millions de dollars au 31 mars 2026. Pour un investisseur, Zai Lab combine donc une exposition à la croissance biopharma chinoise et à un pipeline global, avec une volatilité typique d’un dossier de développement clinique coté au NASDAQ. ([ir.zailaboratory.com](https://ir.zailaboratory.com/news-releases/news-release-details/zai-lab-announces-first-quarter-2026-financial-results-and))