Aucun achat de dirigeant sur les 90 derniers jours. Le dernier, par GARNER CAM L, a été publié le 12 août 2021.
La société Zogenix, Inc. appartient au secteur Santé & Pharma. Les déclarations de ses dirigeants sont publiées via SEC (Form 4). Rien de nouveau n'a été déclaré par les dirigeants de Zogenix, Inc. depuis douze mois, la dernière trace datant du 9 mars 2022.
Depuis 2017, la base recense 25 achats et 56 ventes réalisés par des dirigeants de la société.
Ces données sont tirées des déclarations réglementaires (source : SEC (Form 4)). Elles décrivent ce qu'ont fait les dirigeants et ne valent pas recommandation.
Ce score classe l'achat dans son propre marché. Une taille de position n'est suggérée que sur les places de l'univers de stratégie backtesté ; ailleurs, les signaux restent en veille. Pas un conseil en investissement.
Exercice clos décembre 2021 · cache
25 sur 228 déclarations
Zogenix, Inc. était une société biopharmaceutique américaine cotée sur le marché américain NASDAQ (ticker : ZGNX) et domiciliée aux United States. Fondée en 2006 sous le nom de SJ2 Therapeutics, Inc., puis rebaptisée Zogenix la même année, la société a longtemps été basée à Emeryville, California. Son modèle économique était centré sur la recherche, le développement et la commercialisation de traitements destinés à des maladies rares, avec une expertise particulière dans l’épilepsie pédiatrique et certaines pathologies neurologiques à fort besoin médical non couvert. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1375151/000137515122000015/zgnx-20211231.htm?utm_source=openai))
Du point de vue opérationnel, Zogenix s’est construite autour de deux actifs clés : FINTEPLA, une solution orale à base de fenfluramine, et MT1621, un candidat thérapeutique pour le déficit en thymidine kinase 2 (TK2d), une maladie mitochondriale rare et potentiellement mortelle. FINTEPLA a constitué le moteur industriel et commercial principal, avec des autorisations et des dépôts réglementaires visant notamment le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut, deux épilepsies rares, sévères et difficiles à traiter. La société décrivait ainsi un portefeuille relativement concentré, mais positionné sur des segments à forte valeur clinique et réglementaire. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1375151/000137515122000015/zgnx-20211231.htm?utm_source=openai))
Sur le plan concurrentiel, Zogenix opérait sur un marché pharmaceutique de spécialité où l’avantage ne repose pas uniquement sur le volume, mais sur l’innovation clinique, l’exclusivité réglementaire, la qualité des données d’efficacité et de tolérance, ainsi que sur la capacité à pénétrer des centres experts en épilepsie pédiatrique. Dans cet environnement, FINTEPLA s’est imposé comme une thérapie différenciée pour des populations de patients très ciblées, soutenant la thèse d’investissement autour de la rare disease biotech. Zogenix était donc moins un acteur de masse qu’un spécialiste de niche, avec un profil typique de biopharma orientée preuves cliniques et extensions d’indications. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1375151/000137515122000015/zgnx-20211231.htm?utm_source=openai))
Un fait marquant majeur a été l’acquisition de Zogenix par UCB, annoncée en janvier 2022 puis finalisée le 7 mars 2022. La transaction valorisait Zogenix à 26,00 dollars par action en numéraire, plus un CVR potentiel lié à une approbation européenne de FINTEPLA dans le syndrome de Lennox-Gastaut. À partir de cette opération, Zogenix n’a plus poursuivi son existence de manière indépendante, son actif phare FINTEPLA ayant été intégré au portefeuille UCB. Pour un investisseur francophone, il est donc essentiel de noter que l’historique boursier ZGNX appartient désormais à une société absorbée, même si les anciennes données SEC restent utiles pour l’analyse des transactions d’insiders et du cycle de vie du dossier. ([ucb.com](https://www.ucb.com/newsroom/press-releases/article/ucb-commences-tender-offer-to-acquire-zogenix-inc?utm_source=openai))
| Exercice clos | Chiffre d'affaires | Résultat net | BPA dilué | Dépôt |
|---|---|---|---|---|
| déc. 2021 | 81,7 M USD | -227,4 M USD | -4,07 USD | 10-K |
| déc. 2020 | 13,6 M USD | -209,4 M USD | -3,90 USD | 10-K |
| déc. 2019 | 3,6 M USD | -419,5 M USD | -9,74 USD | 10-K |
| déc. 2018 | n.d. | -123,9 M USD | n.d. | 10-K |
| déc. 2017 | 9,8 M USD | -126,8 M USD | -4,65 USD | 10-K |
Montants en USD, tels que déposés (formulaires 10-K, 20-F ou 40-F). Source : SEC EDGAR.