Aucun achat de dirigeant sur les 90 derniers jours. Le dernier, par Wood Gavin, a été publié le 23 mai 2022.
Adaptimmune Therapeutics PLC est une société du secteur Santé & Pharma. Ses dirigeants déclarent leurs opérations sur titres via SEC (Form 4). Rien de nouveau n'a été déclaré par les dirigeants d'Adaptimmune Therapeutics PLC depuis douze mois, la dernière trace datant du 3 septembre 2025.
En remontant jusqu'à 2016, début de notre couverture, on dénombre 90 achats et 132 ventes.
Autres sociétés du même secteur où nos signaux ont récemment relevé des achats de dirigeants : Dynavox Group AB et EssilorLuxottica. Tous ces chiffres proviennent des déclarations diffusées via SEC (Form 4) et décrivent le passé, pas l'évolution future du cours ; ils ne constituent pas un conseil en investissement.
+2 autres dirigeants
Ce score classe l'achat dans son propre marché. Une taille de position n'est suggérée que sur les places de l'univers de stratégie backtesté ; ailleurs, les signaux restent en veille. Pas un conseil en investissement.
Exercice clos décembre 2024 · cache
25 sur 247 déclarations
Adaptimmune Therapeutics PLC est une société biopharmaceutique spécialisée dans les thérapies cellulaires, avec une expertise de niche dans les cancers solides. Cotée aux États-Unis sur le marché NASDAQ sous le ticker ADAP, l’entreprise opère depuis les États-Unis et le Royaume-Uni ; son siège corporatif est à Abingdon, Oxfordshire, au Royaume-Uni, tandis que ses opérations américaines sont historiquement centrées sur Philadelphie, Pennsylvania, United States. Fondée en 2014 à la suite d’une restructuration corporative, Adaptimmune s’est construite autour d’une technologie propriétaire de récepteurs de cellules T (TCR) visant à reconnaître des antigènes tumoraux spécifiques. Son positionnement est celui d’un acteur innovant mais encore de petite capitalisation, exposé à la fois au potentiel de la médecine de précision et aux risques classiques des biotechs de développement et de commercialisation.
Le cœur de métier d’Adaptimmune repose sur les thérapies autologues à base de cellules T génétiquement modifiées. Son premier produit commercial, TECELRA (afamitresgene autoleucel), a obtenu une approbation accélérée de la FDA aux États-Unis en août 2024 pour certains patients adultes atteints de synovial sarcome avancé ou métastatique, ce qui constitue un jalon majeur : il s’agit de la première thérapie cellulaire TCR approuvée pour une tumeur solide. En parallèle, la société développe d’autres programmes ciblant notamment MAGE-A4, PRAME et CD70, avec un pipeline qui combine phases cliniques, préclinique et plateformes allogéniques/off-the-shelf. Cette stratégie traduit une volonté de transformer la société d’une pure plateforme R&D en un acteur commercial de thérapies cellulaires pour tumeurs solides.
Sur le plan concurrentiel, Adaptimmune évolue dans un segment très spécialisé, face à des groupes de biotechnologie et de grands laboratoires qui poursuivent également des approches de cellules T, CAR-T ou immuno-oncologie. Son avantage compétitif repose sur sa plateforme TCR, sa connaissance du ciblage des antigènes intracellulaires et l’option de traiter des tumeurs solides, un domaine historiquement plus difficile que les hémopathies. Toutefois, la société reste dépendante de la réussite clinique, du remboursement, de la montée en puissance commerciale et de la maîtrise industrielle de la chaîne d’approvisionnement cellulaire.
Parmi les faits marquants récents, Adaptimmune a confirmé en 2025 l’accélération du lancement de TECELRA, avec une activité de traitement de patients et une montée en charge du réseau de traitement. La société a également indiqué travailler sur une soumission BLA glissante pour lete-cel et a poursuivi une restructuration de coûts. Fin 2025, elle a aussi annoncé le retrait volontaire de ses ADS du NASDAQ, un élément important pour les investisseurs car il modifie le profil de liquidité et l’accessibilité boursière. Pour les investisseurs francophones, Adaptimmune reste donc un dossier de santé innovant, à fort levier réglementaire et commercial, mais dont la valorisation dépend fortement de l’exécution opérationnelle et de la profondeur du marché adressable aux États-Unis.
Achats que notre modèle classe actuellement pour la liste des recommandations.
Toutes les recommandations| Exercice clos | Chiffre d'affaires | Résultat net | BPA dilué | Dépôt |
|---|---|---|---|---|
| déc. 2024 | 178,0 M USD | -70,8 M USD | -0,05 USD | 10-K |
| déc. 2023 | 60,3 M USD | -113,9 M USD | -0,09 USD | 10-K |
| déc. 2022 | 27,1 M USD | -165,5 M USD | -0,17 USD | 10-K |
| déc. 2021 | 6,1 M USD | -158,1 M USD | -0,17 USD | 10-K |
| déc. 2020 | 4,0 M USD | -130,1 M USD | -0,15 USD | 10-K |
Montants en USD, tels que déposés (formulaires 10-K, 20-F ou 40-F). Source : SEC EDGAR.