STEVEN DOARES

À propos de STEVEN DOARES

Steven Doares, Ph.D., est un dirigeant industriel spécialisé dans les sciences de fabrication, le transfert de technologies et l’industrialisation des biothérapies. Il a rejoint Cellectis en juillet 2020 en qualité de Senior Vice President, US Manufacturing and Site Head de l’usine de Raleigh, en Caroline du Nord. À ce titre, il pilote le déploiement du site de fabrication interne de Cellectis, conçu pour produire des cellules génétiquement modifiées destinées aux programmes d’immuno-oncologie de la société, notamment les candidats UCART. Son rôle est central dans la stratégie industrielle du groupe, car il relie la recherche, le développement clinique et la capacité de production à l’échelle clinique et commerciale. Avant Cellectis, Steven Doares occupait chez Biogen le poste de Vice President, Global Manufacturing Sciences. Il y était responsable du transfert des procédés vers la fabrication GMP, depuis les phases cliniques jusqu’à la commercialisation, pour un portefeuille de produits thérapeutiques biologiques. Il intervenait également sur la résolution de problèmes de procédés, les améliorations du cycle de vie des produits, le suivi des procédés, la modélisation avancée et la mise en œuvre de technologies d’analyse de procédés. Son périmètre comprenait en outre la gestion technique des matières premières et des consommables à usage unique, ainsi que la supervision des processus de substance médicamenteuse et de produit fini. Avant Biogen, il a passé environ quinze ans chez Wyeth/Pfizer, où il s’est spécialisé dans le développement de procédés pour vaccins glycoconjugués, le transfert technologique, la production de substances pour les essais cliniques et le support assurance qualité d’un site de fabrication vaccinale. Cette expérience lui confère une expertise approfondie des environnements réglementés, des opérations industrielles complexes et de l’exécution à grande échelle. Doares est titulaire d’un doctorat en biochimie de l’Université de Géorgie. Chez Cellectis, sa contribution s’inscrit dans une logique de maîtrise industrielle et de sécurisation des futurs approvisionnements, deux leviers essentiels pour une société de biotechnologie cotée en phase clinique avancée.