THX PHARMA: opérations des mandataires · France · AMF

À propos de THX PHARMA

THX Pharma, anciennement Theranexus, est une société biopharmaceutique française cotée sur Euronext Growth Paris sous le code ISIN FR0013286259 et le symbole ALTHX. Issue du CEA et implantée à Lyon, la société s’est spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies neurologiques rares, un segment de niche caractérisé par de forts besoins médicaux non satisfaits et des opportunités de valorisation importantes en cas de succès clinique et réglementaire. La société revendique une approche scientifique originale, centrée sur des candidats médicaments ciblant les interactions entre neurones et cellules gliales, ainsi que sur une plateforme innovante de développement de thérapies destinées aux troubles neurologiques rares. THX Pharma a été cofondée en mars 2013 par des chercheurs issus de l’écosystème du CEA, ce qui ancre son histoire dans la valorisation de la recherche publique française et dans une logique de translation clinique. Son portefeuille actuel est articulé autour de deux actifs principaux : Batten-1, programme phare dans la maladie de Batten juvénile (CLN3), et TX01, une formulation orale adaptée d’un principe actif déjà approuvé, développée pour la maladie de Gaucher de type 1 et la maladie de Niemann-Pick de type C. Le groupe a également développé une plateforme d’oligonucléotides antisens, coconstruite avec des laboratoires de premier plan, afin d’élargir son champ d’innovation dans les maladies rares neurologiques. En février 2026, THX Pharma a franchi une étape stratégique majeure avec Biocodex, qui a acquis une licence mondiale exclusive sur Batten-1 et une licence exclusive pour les États-Unis et le Canada sur TX01, pour un montant potentiel pouvant atteindre 173 M€ incluant un paiement initial et des jalons réglementaires et commerciaux. Cette transaction renforce la crédibilité industrielle de la société et valide la qualité de ses actifs. THX Pharma conserve néanmoins un rôle central dans le pilotage scientifique et clinique, notamment sur Batten-1, dont l’étude de phase 3 est en préparation. La société dispose ainsi d’un positionnement clair dans les maladies rares neurologiques, avec une base de développement européenne et une ambition commerciale internationale via des partenaires pharmaceutiques.