Aucun achat de dirigeant sur les 90 derniers jours. Le dernier a été publié le 08 oct. 2025.
Cette page suit toutes les opérations que les dirigeants d'Advicenne déclarent (source : AMF). La société relève du secteur Santé & Pharma. L'année écoulée a été calme : pas une seule déclaration de dirigeant pour Advicenne. La précédente a été publiée le 8 octobre 2025.
Sur l'ensemble de l'historique (depuis 2023), le compteur affiche 3 achats et 2 ventes.
Pour comparer au sein du même secteur, voir les achats de dirigeants enregistrés chez Cooper Companies, Inc. et Cytosorbents Corp. Tous ces chiffres proviennent des déclarations diffusées via AMF et décrivent le passé, pas l'évolution future du cours ; ils ne constituent pas un conseil en investissement.
Exercice clos décembre 2025 · cache
10 sur 10 déclarations
Advicenne est une société pharmaceutique française spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les maladies rénales rares. Cotée sur Euronext Growth Paris sous le code ALDVI et l’ISIN FR0013296746, la société a été fondée à Nîmes en 2007 par le Dr Luc-André Granier et Caroline Roussel-Petit. Son positionnement est celui d’un spécialiste de niche, focalisé sur des pathologies à fort besoin médical non couvert, en particulier les troubles rénaux rares touchant les enfants et les adultes. L’entreprise a ensuite établi son siège à Paris et a renforcé sa présence internationale avec des équipes en France et aux États-Unis.
Le cœur de l’activité d’Advicenne repose sur ADV7103, commercialisé en Europe sous la marque Sibnayal®. Ce traitement, basé sur une combinaison de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium en granulés à libération prolongée, est destiné au traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (dRTA), une maladie chronique et rare. Sibnayal® a obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe en 2021, ce qui constitue un jalon majeur pour le groupe. L’entreprise développe également cette molécule dans la cystinurie, autre maladie rénale rare, en s’appuyant sur des travaux cliniques et réglementaires avancés. En novembre 2025, Advicenne a déposé auprès de la FDA américaine sa demande d’enregistrement pour Sibnayal® dans la dRTA, illustrant l’ambition du groupe de transformer son actif principal en traitement international de référence.
Sur le plan commercial, Advicenne bénéficie d’une montée en puissance progressive de Sibnayal® en Europe, avec une croissance soutenue des ventes end-market en 2025. La société tire également des revenus de partenariats, signe d’un modèle hybride combinant ventes directes et relais commerciaux locaux. En parallèle, elle reste dans une phase d’investissement importante, notamment en R&D et en affaires réglementaires, afin de préparer les dossiers américains et de soutenir l’expansion géographique. Cette stratégie s’inscrit dans un marché de spécialités pharmaceutiques rares où les barrières réglementaires sont élevées mais où la différenciation clinique et la rareté des alternatives peuvent créer une valeur significative.
En matière de présence géographique, Advicenne est principalement implantée en Europe, avec des ventes réalisées en France, dans le reste de l’Europe et au Moyen-Orient, tout en préparant son entrée aux États-Unis. L’actualité récente montre une société encore de taille modeste, mais disposant d’atouts stratégiques clairs : un produit phare déjà commercialisé, un pipeline centré sur des maladies rares rénales, et un accès progressif aux grands marchés pharmaceutiques. Les résultats 2025 montrent une amélioration des revenus, mais aussi une structure financière qui demeure dépendante de refinancements et d’étapes réglementaires clés pour soutenir la continuité d’exploitation à court terme.
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