过去 90 天内没有内部人买入。最近一笔由 Goldan Keith A. 披露于 2025年5月19日。
Syndax Pharmaceuticals Inc归属医疗与制药行业。公司董事和高级管理人员通过SEC (Form 4)申报交易。自2025年10月18日以来,11位高管已提交21份申报。
期内没有高管在市场上买入,而3位高管申报了5笔卖出,合计€105万。合计金额未涵盖金额未披露的2份申报。年内最大一笔:€68.8万,由Metzger Michael A卖出,于2026年7月9日公开(占市值的0.050%)。
申报通常在交易后2天发布(中位数,来源:SEC (Form 4))。作为对比,美国证监会给予两个工作日提交Form 4表格。单笔卖出说明不了太多:高管卖出也可能是为了缴税、筹措资金或分散资产。
作为参照,同一交易所的中位公司(共5,458家公司)同期发布了22份申报,而本公司为21份申报。我们关于Syndax Pharmaceuticals Inc的记录可追溯至2021年,累计有5笔买入和12笔卖出。根据10-K年报,截至2025年12月31日的财年营收达1.72亿 USD,净利润为-2.85亿 USD。
同一行业的其他公司中,我们的信号近期发现了Anixa Biosciences Inc和Vivos Inc的高管买入。数据来源:高管申报(SEC (Form 4))。过往交易不代表未来收益。
入场价为披露次日收盘价,即读者可操作的第一个价格。价格以上市货币计。过往涨跌不代表未来表现。
分析师对 Syndax Pharmaceuticals Inc 的评级为强烈买入(看涨),基于 11 位分析师。 平均目标价:US$37.27。
该评分只在所属市场内对买入进行排名。仅在经过回测的策略范围内的交易所提供建议仓位;其他市场的信号仍处于观察状态。并非投资建议。
透明的价值 + 质量排名,独立于内部人交易信号。
财年截至 2025年12月 · cache
115 条申报中的 25 条
Syndax Pharmaceuticals Inc. 是一家在美国纳斯达克上市的美国生物制药公司,股票代码为SNDX,在美国股票市场交易。对于法语投资者而言,Syndax 最好被视为一家商业阶段的肿瘤学专家,而非纯粹的早期生物技术公司。该公司专注于血液癌症及相关适应症的创新疗法,目前拥有两种FDA批准的药物,以及旨在扩大这些资产可及市场的更广泛临床管线。在2025年初关闭其马萨诸塞州沃尔瑟姆办事处后,其主要办事处设在纽约。Syndax于2005年在特拉华州注册成立,尽管其向商业公司的转型相对较晚,但其运营历史悠久。
投资案例以两种主要产品为核心。Revuforj (revumenib) 是一种口服、首创的menin抑制剂。它于2024年11月获得FDA批准,用于治疗伴有KMT2A易位的复发或难治性急性白血病,并于2025年10月获得FDA批准,用于治疗另一种伴有易感NPM1突变的AML人群。第二次批准实质性地扩大了商业和临床机会。Niktimvo (axatilimab-csfr) 是与Incyte合作开发的另一种获批疗法,用于治疗慢性移植物抗宿主病 (GVHD)。这些产品共同使Syndax从一个开发故事转变为一家具有真实商业执行风险和上行潜力的公司,因为价值创造越来越依赖于处方量、上市质量、适应症扩展和持续的证据生成。
在竞争方面,Syndax 相较于大型制药公司仍是一个利基参与者,但在血液肿瘤学领域具有差异化的科学特征。其定位得益于靶向机制、监管认定以及围绕扩大获批用途的重大开发计划。从地理角度来看,商业活动主要集中在美国,而临床和科学足迹则通过主要的血液学和肿瘤学大会扩展到国际。
近期发展尤为重要。2025年,Syndax 展示了 Revuforj 和 Niktimvo 的多项临床数据集,获得了 Revuforj 补充申请的 FDA 优先审查,随后于2025年10月获得了 FDA 批准,将 Revuforj 扩展到第二种 AML 患者群体。该公司还报告称,2025年商业收入加速增长,这突显了从管线选择权到上市执行的转变。对于投资者而言,Syndax 是一家高增长的肿瘤学公司,其商业吸引力、监管跟进和未来适应症扩展是关键催化剂。
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