Acciones de Medincell: Cotización y operaciones de directivos · Francia

El primer producto importante desarrollado a partir de esta plataforma es UZEDY®, un antipsicótico basado en risperidona aprobado por la FDA de EE. UU. en 2023 para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y comercializado en los Estados Unidos por Teva. UZEDY es estratégicamente importante porque demuestra la capacidad de Medincell para convertir la innovación en formulación en un producto industrial con relevancia comercial global. En 2025, la empresa también anunció aprobaciones para esta risperidona LAI en Canadá y Corea del Sur bajo la marca LONGAVO®, mientras que Teva informó de un fuerte crecimiento en las ventas netas de UZEDY en 2025. Paralelamente, el programa de olanzapina LAI alcanzó otro hito cuando la FDA aceptó la NDA en febrero de 2026, lo que subraya la profundidad de la cartera de productos.

Medincell opera un modelo de negocio basado en licencias, construido sobre asociaciones con importantes empresas farmacéuticas. Esta estructura genera regalías sobre las ventas mundiales y pagos por hitos, al tiempo que reduce la intensidad de capital de mantener una gran organización comercial. La empresa tiene una presencia internacional a través de sus asociaciones, especialmente con Teva, y participa activamente en conferencias de inversores en los Estados Unidos y Europa. Su posicionamiento como "empresa biofarmacéutica de licencias en fase clínica y comercial" la convierte en un actor distintivo en el mercado francés, combinando innovación farmacéutica, transferencia de tecnología y monetización de la propiedad intelectual.