Follow the GT Biopharma, Inc. share price and the full insider trade history of the company, a listed issuer based in United States. Shares are quoted on the US market, under the authority of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, GT Biopharma, Inc. has published 9 public disclosures. Market capitalisation: €12.9m. The latest transaction was reported on 15 August 2023 (Attribution). Among the most active insiders: Breen Michael Martin. Every trade is accessible without an account.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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GT Biopharma, Inc. (NASDAQ: GTBP) 是一家在美国纳斯达克市场上市的临床阶段生物制药公司。该公司专注于免疫肿瘤学,并正在开发围绕其专有 TriKE® 平台构建的疗法,该平台是一种自然杀伤 (NK) 细胞衔接器方法,旨在帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。对于投资者而言,GT Biopharma 应被视为一家处于开发阶段的生物技术公司,其主要驱动因素是临床执行、平台差异化和资本获取,而非当前的商业收入。([gtbiopharma.com](https://www.gtbiopharma.com/?utm_source=openai)) GT Biopharma 经历了多次公司迭代,最终演变为目前专注于肿瘤学的公司。美国证券交易委员会 (SEC) 的文件将该公司描述为一家特拉华州公司,拥有早期的旧名称,而其战略重新定位在 2017 年与 Georgetown Translational Pharmaceuticals 合并后取得了实质性进展。其总部位于加利福尼亚州旧金山,使其置身于美国最重要的生物技术中心之一。([gtbiopharma.com](https://www.gtbiopharma.com/news-media/press-releases/detail/124/gt-biopharma-inc-announces-closing-of-oxis-international?utm_source=openai)) 运营方面,公司的核心业务是开发基于 TriKE® 的肿瘤适应症候选药物。最近有两个项目备受关注:GTB-3650,正在开发用于 CD33 表达的血液恶性肿瘤;以及 GTB-5550,一种针对实体瘤的 B7-H3 靶向 NK 细胞衔接器。GT Biopharma 将该平台描述为通过 CD16 将肿瘤靶向与 NK 细胞激活相结合,同时还包含一个旨在刺激 NK 细胞增殖和激活的 IL-15 成分。([gtbiopharma.com](https://www.gtbiopharma.com/product-pipeline/overview?utm_source=openai)) 在竞争方面,GT Biopharma 仍然是一家小型、高度专业化的肿瘤生物技术公司,在一个拥挤的领域中竞争,其中包括规模更大的免疫疗法和肿瘤开发商。其投资案例取决于 TriKE® 平台能否产生具有临床意义的差异化,并最终转化为创造价值的数据读数。与大多数微市值临床生物技术公司一样,它仍然依赖外部融资,尚未建立经常性的商业业务。([ir.gtbiopharma.com](https://ir.gtbiopharma.com/press-releases/detail/306/gt-biopharma-reports-full-year-2025-financial-results?utm_source=openai)) 最近的发展尤其重要。2026 年 1 月,该公司宣布提交 GTB-5550 IND,并于 2026 年 2 月初披露 FDA 批准该 IND,预计 1 期篮子试验将于 2026 年年中开始。2026 年 3 月,GT Biopharma 公布了 2025 年全年业绩,并表示截至 2026 年 1 月 31 日,其备考现金约为 $9 million,预计可为 2026 年第四季度的运营提供资金。这些更新强调了这是一家处于商业化前阶段的生物技术公司,未来将迎来重要的临床里程碑,但也伴随着持续的融资和执行风险。([ir.gtbiopharma.com](https://ir.gtbiopharma.com/press-releases/detail/306/gt-biopharma-reports-full-year-2025-financial-results?utm_source=openai))