Track the Tempest Therapeutics, Inc. share price and the full insider trade history of the company, a listed equity based in United States. Shares are listed on the US market, under the oversight of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Tempest Therapeutics, Inc. has recorded 9 reports. Market capitalisation: €14.8m. The latest transaction was reported on 23 June 2026 (Acquisition). Among the most active insiders: Angel Matthew. The full history is accessible without an account.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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Tempest Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica con sede en EE. UU. que cotiza en el NASDAQ (Estados Unidos). Para los inversores con sede en Francia, Bélgica y Suiza, Tempest se considera mejor como una empresa de oncología en fase de desarrollo: no tiene ingresos comerciales significativos por productos, y su valoración se basa principalmente en datos clínicos, progreso regulatorio y opcionalidad de la cartera de productos, más que en las ventas actuales. La empresa tiene su sede en Brisbane, California, lo que la sitúa en el corazón del ecosistema biotecnológico de la costa oeste de EE. UU. Tempest se fundó en torno al descubrimiento y desarrollo de terapias de moléculas pequeñas de primera clase diseñadas para combatir el cáncer a través de dos mecanismos complementarios: la eliminación directa de células tumorales y la activación de la inmunidad específica del tumor. Este posicionamiento científico es fundamental para el caso de inversión de la empresa. Su programa principal, amezalpat, también conocido como TPST-1120, es un antagonista selectivo de PPARα. Los materiales corporativos de Tempest y los documentos presentados ante la SEC lo describen como el activo más avanzado de la cartera y un programa que se está desarrollando principalmente para el carcinoma hepatocelular (CHC), donde la empresa busca la terapia combinada con los estándares de atención actuales. El segundo activo clínico de Tempest es TPST-1495, un antagonista dual del receptor de prostaglandinas EP2/EP4. Este programa se ha explorado en el cáncer de endometrio y también se está avanzando para la poliposis adenomatosa familiar (PAF), una enfermedad rara con opciones de tratamiento aprobadas limitadas. Más recientemente, Tempest se expandió más allá de las moléculas pequeñas al anunciar la adquisición de activos CAR-T de doble objetivo, ampliando su plataforma y añadiendo un ángulo de terapia celular a la cartera de productos. En términos competitivos, Tempest ocupa un nicho de alto riesgo y alto potencial. No intenta competir con grandes franquicias de oncología en escala; en cambio, su objetivo es crear valor a través de una biología diferenciada, mecanismos novedosos e indicaciones específicas con una clara necesidad médica no satisfecha. Por lo tanto, la posición de mercado de la empresa depende en gran medida de si sus resultados clínicos pueden respaldar un eventual desarrollo para el registro y, en última instancia, la comercialización o la asociación. Las actualizaciones recientes de la empresa han destacado señales clínicas positivas para amezalpat, junto con importantes hitos regulatorios como las designaciones de Medicamento Huérfano y Vía Rápida de la FDA y la autorización para comenzar una estrategia de Fase 3 en CHC. Estos desarrollos son importantes porque pueden mejorar materialmente tanto la probabilidad de éxito técnico como el atractivo estratégico del activo. Los titulares recientes también han demostrado que Tempest está gestionando activamente su estructura de capital y su camino estratégico. En 2025, la empresa dijo que exploraría alternativas estratégicas, y luego anunció una transacción para adquirir programas CAR-T con el apoyo financiero asociado. Tempest también indicó en sus comunicaciones de 2026 que tenía suficiente liquidez para respaldar el desarrollo continuo hasta mediados de 2027, sujeto a la ejecución. Para los inversores, la historia sigue siendo la de una biotecnológica clínica clásica: una empresa estadounidense centrada que cotiza en el NASDAQ con una cartera de oncología potencialmente valiosa, pero que sigue dependiendo de datos exitosos, la progresión regulatoria y una gestión disciplinada del efectivo.