Follow the Sangamo Therapeutics, INC stock price and the full management transaction log of the company, a listed issuer based in United States. Shares are listed on the US market, under the authority of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Sangamo Therapeutics, INC has published 181 reports. Market capitalisation: €30.7m. The latest transaction was filed on 27 May 2026 (Retenue fiscale). Among the most active insiders: Willoughby Scott B.. Every trade is accessible without an account.
Analysts rate Sangamo Therapeutics, INC Buy (bullish), based on 2 analysts. Average price target: US$1.50.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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Sangamo Therapeutics, Inc. es una empresa estadounidense de medicina genómica centrada en la terapia génica, la ingeniería genómica, la regulación génica y aplicaciones seleccionadas de terapia celular. La empresa cotiza en Estados Unidos, habiendo operado en Nasdaq bajo el ticker SGMO y posteriormente pasando al OTCQB Venture Market en mayo de 2026 tras un proceso de exclusión de Nasdaq. Su sede se encuentra en Richmond, California, Estados Unidos. Fundada en 1995 por Edward Lanphier, Sangamo construyó su identidad científica en torno a la tecnología patentada de dedos de zinc. Con el tiempo, esa plataforma se expandió a nucleasas de dedos de zinc, regulación génica, edición de genomas in vivo y modulación epigenética. La empresa se posiciona como uno de los pocos desarrolladores que abarca múltiples capas de la medicina genómica, con el objetivo de abordar enfermedades graves donde los estándares de atención actuales se limitan en gran medida al manejo de los síntomas en lugar de una modificación duradera de la enfermedad. Para los inversores, Sangamo se entiende mejor como una biotecnológica en etapa clínica con una larga trayectoria científica pero sin una amplia franquicia comercial. Su cartera de productos se concentra en un pequeño número de programas de alto valor y alto riesgo. El activo principal es isaralgagene civaparvovec, también conocido como ST-920, un candidato a terapia génica de una sola vez para la enfermedad de Fabry. En 2025 y 2026, Sangamo informó datos positivos de estudios de registro y dijo que estaba avanzando en una presentación continua de BLA a la FDA bajo una vía de aprobación acelerada. La compañía también destacó el trabajo continuo en neurología, incluidos programas para el dolor neuropático crónico y la enfermedad priónica, así como presentaciones sobre la regulación epigenética de dedos de zinc y tecnologías de integrasa modular. Esta combinación de cartera muestra el énfasis de Sangamo en indicaciones raras y graves con una necesidad médica significativa no satisfecha. El modelo de negocio de Sangamo combina activos de propiedad total con asociaciones. Históricamente, la empresa ha trabajado con importantes compañías farmacéuticas, lo que ha ayudado a validar su plataforma y diversificar las fuentes de financiación. Su posición competitiva depende de si su conocimiento patentado en ingeniería genómica puede seguir traduciéndose en resultados clínicamente significativos, aceptación regulatoria y, finalmente, comercialización. En un campo concurrido que incluye desarrolladores basados en CRISPR y otros actores de terapia génica, la diferenciación de Sangamo radica en su experiencia de larga data en dedos de zinc y su conjunto de herramientas más amplio de medicina genómica. Los aspectos corporativos destacados recientes incluyen el progreso regulatorio de la enfermedad de Fabry, nuevas presentaciones de la cartera de productos en la reunión anual de ASGCT de 2026 y el significativo evento negativo de perder su cotización en Nasdaq y pasar a OTCQB en mayo de 2026. Ese cambio de mercado es importante para los inversores porque típicamente señala una menor liquidez y un mayor riesgo de financiación. En general, Sangamo sigue siendo un nombre de biotecnología altamente especulativo: científicamente interesante, clínicamente enfocado, pero aún dependiente de la ejecución, los hitos regulatorios y el capital adicional para financiar las operaciones.