Replimune Group, Inc. es una empresa del sector Salud y farmacia. Sus directivos declaran sus operaciones con acciones a través de SEC (Form 4). Desde el 23 de octubre de 2025, 7 directivos han presentado 24 declaraciones.
Todas las operaciones de mercado del periodo son ventas: 10 ventas por 1,2 M€, de 6 directivos, sin ninguna compra. Una operación destaca por su tamaño: una venta de 442 k€ firmada por Patel Sushil, publicada el 12 de agosto de 2026, es decir, el 0,042% de la capitalización bursátil.
Por lo general, entre una operación y su publicación pasa una mediana de 2 días. Las normas de la sección 16 conceden dos días hábiles para presentar cada Formulario 4. Una venta aislada dice poco: un directivo también vende para pagar impuestos, financiar un proyecto o diversificar su patrimonio.
Como referencia, la empresa mediana de la misma bolsa (sobre 3167 empresas) publicó 24 declaraciones en el periodo, frente a 24 declaraciones aquí. En todo el historial (desde 2018), el recuento es de 6 compras y 257 ventas. El 10-K del ejercicio cerrado el 31 de marzo de 2026 recoge un resultado neto de -313,9 M USD.
Para comparar dentro del mismo sector, pueden consultarse las compras de directivos registradas en Dynavox Group AB y EssilorLuxottica. Estos datos se extraen de las declaraciones regulatorias (fuente: SEC (Form 4)). Describen lo que hicieron los directivos y no son una recomendación.
+1 directivo más
La entrada es el cierre del día siguiente a la publicación, el primer precio accesible para un lector. Precios en la divisa de cotización. Las variaciones pasadas no anticipan el futuro.
Esta puntuación clasifica la compra dentro de su propio mercado. Solo se sugiere un tamaño de posición en las bolsas del universo de estrategia backtestado; en los demás mercados, las señales siguen en vigilancia. No es asesoramiento de inversión.
Ejercicio cerrado en marzo de 2026 · cache
25 de 362 declaraciones
Replimune Group, Inc. es una empresa de biotecnología que cotiza en EE. UU. en el NASDAQ bajo el ticker REPL. Con sede en Woburn, Massachusetts, Estados Unidos, fue fundada en 2015 con la misión de transformar el tratamiento del cáncer a través de una nueva clase de inmunoterapias oncolíticas. Para los inversores de habla francesa, Replimune debe considerarse una historia de crecimiento en fase clínica en lugar de una empresa farmacéutica en fase comercial: la creación de valor se impulsa principalmente por la ejecución clínica, los hitos regulatorios y la eventual conversión de datos en aprobaciones.
El negocio principal de la empresa es el desarrollo de terapias con virus oncolíticos genéticamente modificados diseñados para atacar tumores y estimular una respuesta inmunitaria anticancerígena. Su programa principal es RP1, también conocido como vusolimogene oderparepvec, que se basa en una cepa patentada del virus del herpes simple diseñada para mejorar la eliminación de células tumorales y la activación inmunitaria sistémica. Replimune también está avanzando RP2, un derivado de RP1, y una cartera más amplia de candidatos dirigidos a tumores sólidos. El posicionamiento competitivo en este nicho se define por la calidad de los datos clínicos, la tolerabilidad, la durabilidad de la respuesta y la capacidad de obtener la aprobación regulatoria en indicaciones oncológicas altamente específicas.
Estratégicamente, Replimune se diferencia a través de un enfoque de plataforma centrado en tumores sólidos y una combinación de viroterapia e inmuno-oncología. La empresa mantiene capacidades internas de desarrollo y fabricación en los Estados Unidos, un activo notable para una biotecnología en fase de desarrollo que debe cumplir con exigentes estándares de calidad y suministro. Los informes de la SEC también indican una huella operativa más amplia que incluye el Reino Unido, lo que refleja la naturaleza internacional de sus actividades de I+D. Históricamente, la empresa ha construido su plataforma en torno a la ciencia de los virus oncolíticos y se ha expandido gradualmente al melanoma, los cánceres de piel y otros entornos tumorales avanzados.
Los desarrollos recientes se han centrado en RP1 y el proceso de la FDA. En 2024, Replimune anunció una Solicitud de Licencia Biológica para RP1 en combinación con nivolumab para melanoma avanzado después del fracaso anti-PD1, y también recibió la Designación de Terapia Innovadora para ese programa. Durante 2025 y principios de 2026, la empresa continuó presentando actualizaciones clínicas en importantes reuniones médicas y avanzando RP2, mientras reiteraba los riesgos típicos de la biotecnología en torno a la revisión regulatoria, los resultados de los ensayos, la fabricación y la financiación. Para los inversores en Europa, la empresa ofrece exposición a la ciencia oncológica innovadora, pero con la alta volatilidad y el riesgo de eventos binarios que son característicos de la biotecnología clínica en fase avanzada.
Compras que nuestro modelo clasifica actualmente para la lista de recomendaciones.
Todas las recomendaciones| Cierre del ejercicio | Ingresos | Resultado neto | BPA diluido | Documento |
|---|---|---|---|---|
| mar. 2026 | n.d. | -313,9 M USD | -3,38 USD | 10-K |
| mar. 2025 | n.d. | -247,3 M USD | -3,07 USD | 10-K |
| mar. 2024 | n.d. | -215,8 M USD | -3,24 USD | 10-K |
| mar. 2023 | n.d. | -174,3 M USD | -2,99 USD | 10-K |
| mar. 2022 | n.d. | -118,0 M USD | -2,26 USD | 10-K |
Importes en USD, tal como se presentaron (formularios 10-K, 20-F o 40-F). Fuente: SEC EDGAR.