Track the INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. stock price and the full directors' dealings record of the company, a listed issuer based in United States. Shares trade on the US market, under the authority of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. has logged 63 insider filings. Market capitalisation: €87.2m. The latest transaction was reported on 1 April 2026 (Levée d'options). Among the most active insiders: Shea Jacqueline Elizabeth. The full history is openly available.
Analysts rate INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. Hold (neutral), based on 3 analysts. Average price target: US$3.43.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. (ticker: INO) es una empresa de biotecnología que cotiza en NASDAQ en los Estados Unidos, con sede corporativa en Plymouth Meeting, Pensilvania. INOVIO se enfoca en el desarrollo y la comercialización de medicamentos de ADN, una plataforma diferenciada diseñada para ayudar al cuerpo a producir proteínas terapéuticas a través de plásmidos de ADN modificados, administrados por los dispositivos CELLECTRA patentados de la compañía. Para los inversores de capital internacionales, esto se considera mejor como una historia de biotecnología en etapa clínica con una significativa opcionalidad científica, pero también con una alta dependencia de los datos de los ensayos, las decisiones regulatorias y la ejecución de la financiación. ([ir.inovio.com](https://ir.inovio.com/overview/default.aspx?utm_source=openai)) Fundada en 1983, INOVIO ha pasado décadas construyendo una plataforma en torno al diseño de medicamentos de ADN y la administración basada en electroporación. El enfoque histórico y actual de la compañía abarca enfermedades relacionadas con el VPH, cáncer y enfermedades infecciosas. Su cartera incluye múltiples programas clínicos y preclínicos, pero el activo principal claro es INO-3107, que se está desarrollando para la papilomatosis respiratoria recurrente (RRP), una enfermedad rara del tracto respiratorio relacionada con el VPH que a menudo requiere cirugías repetidas. INOVIO ha dicho que INO-3107 podría convertirse en su primer producto comercial y potencialmente el primer medicamento de ADN aprobado en los Estados Unidos. ([ir.inovio.com](https://ir.inovio.com/news/news-details/2025/INOVIO-Completes-Rolling-BLA-Submission-Seeking-Accelerated-Approval-for-INO-3107-as-a-Treatment-for-RRP-in-Adults/default.aspx?utm_source=openai)) Desde un punto de vista competitivo, INOVIO ocupa una posición de nicho dentro de la biotecnología. Su principal diferenciador es una plataforma patentada de medicamentos de ADN que utiliza el diseño de plásmidos más un dispositivo de administración en lugar de vectores virales o nanopartículas lipídicas. Eso le da a la compañía una narrativa científica distinta y una base tecnológica potencialmente amplia, pero el caso de inversión sigue siendo binario en muchos aspectos: el valor de la plataforma se juzgará por si el programa principal puede lograr el éxito regulatorio y si la compañía puede convertir su ciencia en ejecución comercial. La compañía también destaca asociaciones y colaboraciones, que pueden ayudar a compensar los costos de desarrollo y expandir la credibilidad. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1055726/000105572625000026/ino-20250331.htm?utm_source=openai)) Geográficamente, INOVIO sigue estando fuertemente centrada en EE. UU. Su sede está en Pensilvania, sus ingresos de 2025 se obtuvieron íntegramente en los Estados Unidos, y todos sus activos de larga duración se encuentran en los EE. UU. Ese perfil subraya una base operativa doméstica, aunque los objetivos de enfermedades de la compañía y las eventuales oportunidades comerciales pueden tener relevancia global. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1055726/000105572626000008/ino-20251231.htm?utm_source=openai)) El desarrollo reciente más importante es regulatorio: en diciembre de 2025, la FDA aceptó la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos para INO-3107 para revisión bajo la vía de aprobación acelerada y asignó una fecha objetivo PDUFA del 30 de octubre de 2026. En abril de 2026, INOVIO dijo que la revisión de mitad de ciclo de la FDA no planteó nuevos problemas importantes, al tiempo que señaló que la agencia había cuestionado preliminarmente la elegibilidad para la aprobación acelerada. Para los inversores, este es el catalizador clave a corto plazo y el evento principal a observar, porque podría determinar si INOVIO pasa de ser una empresa en etapa de desarrollo a una en etapa comercial. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1055726/000105572626000018/ino-20260331.htm?utm_source=openai))