Ninguna compra de directivos en los últimos 90 días. La última se publicó el 05 jun 2023.
Esta página sigue todas las operaciones que declaran los directivos de ImmunityBio, Inc. (fuente: SEC (Form 4)). La empresa pertenece al sector Salud y farmacia. Desde el 18 de octubre de 2025, 11 directivos han presentado 33 declaraciones.
No hay ninguna compra en bolsa que señalar; las declaraciones recogen 8 ventas por 4,6 M€ de 3 directivos. Los totales no incluyen 1 declaración con importe no comunicado. La mayor operación del año: 1,3 M€, vendidos por Selecky Christobel y hechos públicos el 6 de julio de 2026 (0,016% de la capitalización).
En comparación con su bolsa (5810 empresas, mediana de 19 declaraciones), un total de 33 declaraciones resulta superior a lo habitual. Nuestros registros sobre ImmunityBio, Inc. se remontan a 2021, con 4 compras y 11 ventas en bolsa en total. En su último informe anual presentado ante la SEC (10-K, ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2025), la empresa declaró unos ingresos de 113,3 M USD y un resultado neto de -351,4 M USD.
A través de SEC (Form 4), la diferencia mediana entre una operación y su publicación es de 2 días. Las normas de la sección 16 conceden dos días hábiles para presentar cada Formulario 4. Un directivo puede vender por muchos motivos ajenos a las perspectivas de la empresa, desde los impuestos hasta una herencia.
Dentro del mismo sector, nuestras señales detectaron hace poco compras de directivos en Cooper Companies, Inc. y Anixa Biosciences Inc. Estos datos se extraen de las declaraciones regulatorias (fuente: SEC (Form 4)). Describen lo que hicieron los directivos y no son una recomendación.
La entrada es el cierre del día siguiente a la publicación, el primer precio accesible para un lector. Precios en la divisa de cotización. Las variaciones pasadas no anticipan el futuro.
Los analistas califican ImmunityBio, Inc. como Compra fuerte (alcista), sobre la base de 4 analistas. Precio objetivo medio: 13,75 US$.
Esta puntuación clasifica la compra dentro de su propio mercado. Solo se sugiere un tamaño de posición en las bolsas del universo de estrategia backtestado; en los demás mercados, las señales siguen en vigilancia. No es asesoramiento de inversión.
Ejercicio cerrado en diciembre de 2025 · cache
25 de 74 declaraciones
ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX) es una empresa de biotecnología con sede en EE. UU. que cotiza en el mercado NASDAQ de Estados Unidos, centrada en inmunoterapias de próxima generación para el cáncer y aplicaciones seleccionadas de enfermedades infecciosas. La empresa fue fundada en 2014 por Patrick Soon-Shiong, quien sigue siendo el presidente ejecutivo, y forma parte de un ecosistema más amplio de atención médica y ciencias de la vida vinculado a Nant. Su huella corporativa y operativa se centra en Estados Unidos, mientras que su estrategia de desarrollo y comercialización es cada vez más internacional en alcance. ([immunitybio.com](https://immunitybio.com/about/?utm_source=openai))
El modelo de negocio de ImmunityBio se basa en un enfoque de plataforma: activar y restaurar el sistema inmunológico del paciente para producir respuestas antitumorales más duraderas. Su activo principal es ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept), un superagonista/inmunoterapia de IL-15 que ya está aprobado en Estados Unidos para el cáncer de vejiga no invasivo del músculo no respondedor al Bacillus Calmette-Guérin (BCG). La cartera de productos también incluye combinaciones basadas en ANKTIVA con BCG, programas en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), enfoques dirigidos a la linfopenia relacionada con el tratamiento y activos adicionales de inmunoterapia celular y basada en vectores bajo la plataforma más amplia de la empresa "Cancer BioShield". ([ir.immunitybio.com](https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-reports-continued-execution-and-sales-momentum-113?utm_source=openai))
Desde un punto de vista competitivo, ImmunityBio opera en el exigente espacio de la inmunoterapia oncológica, donde la diferenciación depende de la prueba clínica, la ejecución regulatoria y la capacidad de comercializar eficazmente. Todavía no es una gran empresa farmacéutica rentable y sigue expuesta a los riesgos típicos de la biotecnología: éxito de los ensayos, expansión de la indicación, reembolso y ejecución de la ampliación. Dicho esto, ya tiene un producto comercializado, lo que la distingue de muchos pares biotecnológicos pre-ingresos. Las recientes divulgaciones apuntan a una aceleración de las ventas de ANKTIVA, con un crecimiento significativo en los ingresos por productos y los volúmenes de unidades tras el código J permanente de EE. UU., lo que indica que la tracción comercial está comenzando a consolidarse. ([immunitybio.com](https://immunitybio.com/immunitybio-reports-60-increase-in-revenue-in-q2-2025-with-year-to-date-sales-of-43-million-and-246-unit-growth-since-j-code-with-regulatory-updates/?utm_source=openai))
Los titulares recientes refuerzan la transición de una biotecnología en fase de desarrollo hacia una historia de crecimiento comercial y multijurisdiccional. En 2025 y principios de 2026, la empresa informó de un mayor impulso de los ingresos, un progreso adicional relacionado con la FDA, una autorización de acceso ampliada para la linfopenia y la aprobación de la FDA de Arabia Saudita para ANKTIVA en CPNM metastásico después del fracaso de las terapias estándar. ImmunityBio también anunció un acuerdo de colaboración con BeiGene/BeOne Medicines para apoyar un ensayo de fase 3 confirmatorio de CPNM. Paralelamente, la empresa recaudó capital adicional y ajustó su balance, lo que subraya la necesidad continua de financiar el desarrollo clínico y la expansión de la comercialización. ([ir.immunitybio.com](https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-reports-continued-execution-and-sales-momentum-113?utm_source=openai))
Para los inversores, ImmunityBio sigue siendo un valor biotecnológico de alto potencial pero de alto riesgo: el caso alcista depende de que ANKTIVA se amplíe a múltiples indicaciones, mientras que los riesgos clave son los resultados clínicos, los reveses regulatorios y la ejecución de la comercialización.
Compras que nuestro modelo clasifica actualmente para la lista de recomendaciones.
Todas las recomendaciones| Cierre del ejercicio | Ingresos | Resultado neto | BPA diluido | Documento |
|---|---|---|---|---|
| dic. 2025 | 113,3 M USD | -351,4 M USD | -0,38 USD | 10-K |
| dic. 2024 | 14,7 M USD | -413,6 M USD | -0,62 USD | 10-K |
| dic. 2023 | 622 000 USD | -583,2 M USD | -1,15 USD | 10-K |
| dic. 2022 | 240 000 USD | -416,6 M USD | -1,04 USD | 10-K |
| dic. 2021 | 934 000 USD | -346,8 M USD | -0,89 USD | 10-K |
Importes en USD, tal como se presentaron (formularios 10-K, 20-F o 40-F). Fuente: SEC EDGAR.