Ninguna compra de directivos en los últimos 90 días. La última, de HC Sponsor LLC, se publicó el 20 dic 2022.
La empresa Hyperfine, Inc. está clasificada en el sector Salud y farmacia. Sus consejeros y altos directivos declaran sus transacciones a través de SEC (Form 4). En los doce meses previos al 23 de octubre de 2026 se contabilizan 7 declaraciones, procedentes de 3 directivos.
No hay ninguna compra en bolsa que señalar; las declaraciones recogen 4 ventas por 33 k€ de 2 directivos. Fue Teisseyre Thomas quien declaró la mayor venta, de 25 k€, el 25 de marzo de 2026.
Con 7 declaraciones en doce meses, la empresa está por debajo de la mediana de 24 declaraciones de las 3167 empresas que seguimos en la misma bolsa. Nuestros registros sobre Hyperfine, Inc. se remontan a 2021, con 15 compras y 26 ventas en bolsa en total. En su último informe anual presentado ante la SEC (10-K, ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2025), la empresa declaró unos ingresos de 13,6 M USD y un resultado neto de -35,6 M USD.
Por lo general, entre una operación y su publicación pasa una mediana de 1 día. En Estados Unidos, un directivo debe presentar un Formulario 4 en los dos días hábiles siguientes a la operación. Una venta aislada dice poco: un directivo también vende para pagar impuestos, financiar un proyecto o diversificar su patrimonio.
Dentro del mismo sector, nuestras señales detectaron hace poco compras de directivos en Dynavox Group AB y EssilorLuxottica. Estos datos se extraen de las declaraciones regulatorias (fuente: SEC (Form 4)). Describen lo que hicieron los directivos y no son una recomendación.
La entrada es el cierre del día siguiente a la publicación, el primer precio accesible para un lector. Precios en la divisa de cotización. Las variaciones pasadas no anticipan el futuro.
Los analistas califican Hyperfine, Inc. como Compra fuerte (alcista), sobre la base de 3 analistas. Precio objetivo medio: 2,03 US$.
Esta puntuación clasifica la compra dentro de su propio mercado. Solo se sugiere un tamaño de posición en las bolsas del universo de estrategia backtestado; en los demás mercados, las señales siguen en vigilancia. No es asesoramiento de inversión.
Clasificación transparente de valor + calidad, independiente de la señal de insiders.
Ejercicio cerrado en diciembre de 2025 · cache
25 de 90 declaraciones
Hyperfine, Inc. (Nasdaq: HYPR) es una empresa de tecnología médica con sede en EE. UU. centrada en la obtención de imágenes cerebrales portátiles de campo ultrabajo. Con sede en Guilford, Connecticut, Estados Unidos, la empresa desarrolla y comercializa la plataforma Swoop®, que describe como el primer sistema de resonancia magnética portátil aprobado por la FDA para imágenes cerebrales. Para los inversores franceses, belgas y suizos, Hyperfine se sitúa en la intersección de la salud digital, las imágenes de diagnóstico y la prestación de atención en el punto de atención, con una propuesta basada en la accesibilidad, la portabilidad y la capacidad de acercar la resonancia magnética cerebral al paciente. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001833769/000119312526114044/hypr-20251231.htm?utm_source=openai))
Hyperfine fue fundada en 2014 por el Dr. Jonathan Rothberg dentro de la incubadora de tecnología 4Catalyzer. La historia de origen de la empresa está fuertemente ligada a la innovación en ingeniería de imágenes aplicadas y a la misión de hacer que la resonancia magnética sea más accesible y asequible. Hyperfine se convirtió más tarde en una empresa pública y cotiza en el Nasdaq, donde sus acciones ordinarias de Clase A se negocian bajo el símbolo HYPR. Su historial regulatorio ha sido fundamental para el caso de inversión: la empresa recibió la autorización inicial 510(k) de la FDA para el sistema Swoop en 2020 y desde entonces ha continuado añadiendo autorizaciones adicionales y actualizaciones de software. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001833769/000119312526114044/hypr-20251231.htm?utm_source=openai))
El negocio se centra en el sistema Swoop y las ofertas de software y servicios relacionados, especialmente el paquete de software Optive AI™. Estos productos están destinados a mejorar la calidad de la imagen, el flujo de trabajo clínico y la utilidad diagnóstica, al tiempo que apoyan el uso en lugares de atención donde la resonancia magnética convencional es difícil de implementar. La estrategia comercial de Hyperfine se dirige a hospitales, departamentos de emergencia, consultorios de neurología y mercados internacionales, posicionando a la empresa como una alternativa diferenciada a los proveedores tradicionales de resonancia magnética en lugar de un reemplazo directo. Su ventaja competitiva radica en la portabilidad, los menores requisitos de infraestructura y la capacidad de obtener imágenes en el punto de atención. ([investors.hyperfine.io](https://investors.hyperfine.io/news-releases/news-release-details/hyperfine-announces-fda-clearance-optive-aitm-software/?utm_source=openai))
Geográficamente, Hyperfine sigue siendo principalmente centrada en EE. UU., con operaciones centrales en Connecticut y una huella comercial y de desarrollo más amplia que también incluye California. Al mismo tiempo, la dirección ha estado señalando claramente la expansión internacional. En 2025 y 2026, la empresa obtuvo las marcas CE y UKCA para el sistema Swoop de próxima generación y el software Optive AI, abriendo el acceso al Espacio Económico Europeo y al Reino Unido. La empresa también reveló un pequeño número de empleados en el Reino Unido y Europa, lo que indica el comienzo de una presencia en el extranjero más amplia. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001833769/000119312526114044/hypr-20251231.htm?utm_source=openai))
Los hitos recientes son importantes. En 2025, Hyperfine anunció la autorización de la FDA para un sistema Swoop de próxima generación impulsado por Optive AI, seguido de las primeras ventas comerciales de ese sistema a hospitales de EE. UU. A principios de 2026, la dirección destacó el impulso en los canales de hospitales, consultorios de neurología e internacionales, al tiempo que presentó datos clínicos relacionados con la detección de accidentes cerebrovasculares y los casos de uso en neurología. La narrativa de inversión, por lo tanto, sigue siendo una historia clásica de comercialización de tecnología médica: tecnología patentada, evidencia clínica en expansión y progreso regulatorio por un lado, frente al riesgo de ejecución, la complejidad del reembolso y la necesidad de convertir la innovación en un crecimiento sostenido de los ingresos por el otro. ([investors.hyperfine.io](https://investors.hyperfine.io/news-releases/news-release-details/hyperfine-announces-fda-clearance-new-next-generation-swoopr?utm_source=openai))
Compras que nuestro modelo clasifica actualmente para la lista de recomendaciones.
Todas las recomendaciones| Cierre del ejercicio | Ingresos | Resultado neto | BPA diluido | Documento |
|---|---|---|---|---|
| dic. 2025 | 13,6 M USD | -35,6 M USD | -0,43 USD | 10-K |
| dic. 2024 | 12,9 M USD | -40,7 M USD | -0,56 USD | 10-K |
| dic. 2023 | 11,0 M USD | -44,2 M USD | -0,62 USD | 10-K |
| dic. 2022 | 6,8 M USD | -44,2 M USD | -1,04 USD | 10-K |
| dic. 2021 | 1,5 M USD | -64,9 M USD | -17,57 USD | 10-K |
Importes en USD, tal como se presentaron (formularios 10-K, 20-F o 40-F). Fuente: SEC EDGAR.