Ninguna compra de directivos en los últimos 90 días. La última se publicó el 24 abr 2026.
HeartBeam, Inc. es una empresa del sector Salud y farmacia. Sus directivos declaran sus operaciones con acciones a través de SEC (Form 4). Los últimos doce meses, hasta el 18 de octubre de 2026, dejaron 18 declaraciones firmadas por 11 directivos.
En el mercado, 8 directivos compraron (9 compras, en total 807 k€) mientras 2 directivos vendieron (2 ventas, en total 837 k€). Una vez compensados ambos sentidos, quedan 30 k€ de ventas netas. Comprar en el mercado supone comprometer dinero personal al precio del momento, algo muy distinto de recibir acciones como retribución. La mayor operación fue una venta de 762 k€ a cargo de Strome Mark e, publicada el 22 de diciembre de 2025. Los compradores incluyen 6 altos directivos, 1 director financiero y 1 director general.
Los datos vinculan 9 compras a un grupo de directivos que compraron con menos de 30 días de diferencia. Se habla de compra agrupada cuando varios directivos distintos compran el mismo valor en un plazo corto, un patrón más estudiado que una compra aislada. Desde la última compra publicada (24 de abril de 2026), el contador marca 177 días. Por lo general, entre una operación y su publicación pasa una mediana de 39 días. El plazo legal de un Formulario 4 es de dos días hábiles tras la transacción.
Entre las 5811 empresas seguidas en su bolsa, la mediana es de 19 declaraciones; con 18 declaraciones, este emisor queda por debajo. Si nos remontamos a 2021, cuando empieza nuestra cobertura, los directivos declararon 12 compras y 12 ventas. En su último informe anual presentado ante la SEC (10-K, ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2025), la empresa declaró un resultado neto de -21,0 M USD.
Dentro del mismo sector, nuestras señales detectaron hace poco compras de directivos en MAIA Biotechnology, Inc. y Cooper Companies, Inc. Estos datos se extraen de las declaraciones regulatorias (fuente: SEC (Form 4)). Describen lo que hicieron los directivos y no son una recomendación.
+3 directivos más
La entrada es el cierre del día siguiente a la publicación, el primer precio accesible para un lector. Precios en la divisa de cotización. Las variaciones pasadas no anticipan el futuro.
Los analistas califican HeartBeam, Inc. como Compra (alcista), sobre la base de 2 analistas. Precio objetivo medio: 3,50 US$.
Esta puntuación clasifica la compra dentro de su propio mercado. Solo se sugiere un tamaño de posición en las bolsas del universo de estrategia backtestado; en los demás mercados, las señales siguen en vigilancia. No es asesoramiento de inversión.
Ejercicio cerrado en diciembre de 2025 · cache
25 de 70 declaraciones
HeartBeam, Inc. es una empresa de tecnología médica con sede en EE. UU. que cotiza en el NASDAQ de Estados Unidos. Fundada en 2015 e incorporada en Delaware, la empresa tiene su sede en Santa Clara, California. Desde la perspectiva de la investigación de capital, HeartBeam encaja en el perfil de una empresa de tecnología médica en fase comercial temprana: una empresa de pequeña capitalización que pasa del desarrollo regulatorio a la primera adopción en el mercado, con una historia de valoración impulsada más por la ejecución del producto que por la escala actual. Para los inversores con sede en Francia, Bélgica y Suiza, la tesis de inversión clave es sencilla: HeartBeam tiene como objetivo hacer que el monitoreo de ECG clínicamente significativo esté disponible fuera del hospital a través de una plataforma portátil y sin cables.
El negocio principal de la empresa se basa en la tecnología patentada de ECG 3D. El sistema de HeartBeam captura señales eléctricas cardíacas desde tres direcciones no coplanares y utiliza software para sintetizar una representación de ECG de 12 derivaciones. El producto inicial es un dispositivo del tamaño de una tarjeta de crédito, sin cables, destinado a la grabación impulsada por los síntomas en el hogar o dondequiera que se encuentre el paciente. Esto está diseñado para apoyar la evaluación de arritmias y un monitoreo cardíaco más amplio, lo que podría ayudar a acortar el tiempo entre los síntomas y la interpretación clínica. HeartBeam también está desarrollando un factor de forma de parche de uso prolongado, lo que sugiere que la plataforma podría eventualmente expandirse más allá de los casos de uso episódicos a aplicaciones de monitoreo más continuo.
Históricamente, HeartBeam pasó varios años en I+D y preparación regulatoria antes de alcanzar su hito más importante. En diciembre de 2024, la empresa recibió la autorización FDA 510(k) para el sistema HeartBeam para la evaluación integral de arritmias. En diciembre de 2025, anunció otra autorización de la FDA para su software de síntesis de ECG de 12 derivaciones, lo que fortalece el camino de la empresa desde el desarrollo de productos hasta la comercialización. A principios de 2026, HeartBeam dijo que estaba comenzando un lanzamiento comercial limitado, centrándose inicialmente en cardiología preventiva, medicina de conserjería y canales de pago directo en el mercado estadounidense.
El posicionamiento competitivo se centra en la diferenciación del producto más que en la escala. La propuesta de valor de HeartBeam combina portabilidad, tecnología patentada y el objetivo de ofrecer un ECG de 12 derivaciones fuera del centro médico. Dicho esto, la empresa aún enfrenta los riesgos típicos de una plataforma de tecnología médica emergente: adopción por parte del cliente, visibilidad de reembolso, ejecución de fabricación y comercialización, y competencia de los actores establecidos en monitoreo ambulatorio y ECG. La empresa también anunció su primer cliente comercial, ClearCardio, en 2026, lo que es una validación temprana importante del interés del mercado, aunque la escala comercial sigue siendo modesta.
Geográficamente, las operaciones de HeartBeam están abrumadoramente centradas en EE. UU., con su sede y base de desarrollo en California. Para los inversores europeos, eso significa que HeartBeam debe verse como un nombre de tecnología sanitaria estadounidense de alto riesgo y alto potencial, que cotiza en el NASDAQ, con una opcionalidad significativa si la comercialización gana tracción, pero con un riesgo sustancial a la baja si la adopción o el progreso de la financiación decepcionan. Los aspectos más destacados recientes incluyen las autorizaciones de la FDA, la comercialización inicial, las presentaciones de datos clínicos y el primer cliente comercial anunciado, todo lo cual marca una transición de la historia de desarrollo a la ejecución temprana de la salida al mercado.
| Cierre del ejercicio | Ingresos | Resultado neto | BPA diluido | Documento |
|---|---|---|---|---|
| dic. 2025 | n.d. | -21,0 M USD | -0,62 USD | 10-K |
| dic. 2024 | n.d. | -19,4 M USD | -0,73 USD | 10-K |
| dic. 2023 | n.d. | -14,6 M USD | -0,72 USD | 10-K |
| dic. 2022 | n.d. | -13,0 M USD | -1,59 USD | 10-K |
| dic. 2021 | n.d. | -4,4 M USD | -1,03 USD | 10-K |
Importes en USD, tal como se presentaron (formularios 10-K, 20-F o 40-F). Fuente: SEC EDGAR.