Follow the Cellectar Biosciences, Inc. share price and the full management transaction log of the company, a listed equity based in United States. Shares are listed on the US market, under the supervision of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Cellectar Biosciences, Inc. has recorded 14 public disclosures. Market capitalisation: €20.1m. The latest transaction was disclosed on 16 December 2025 (Cession). Among the most active insiders: Longcor Jarrod. The full history is openly available.
Analysts rate Cellectar Biosciences, Inc. Strong Buy (bullish), based on 4 analysts. Average price target: US$11.50.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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Cellectar Biosciences, Inc. (ticker: CLRB) es una empresa biofarmacéutica con sede en EE. UU. que cotiza en el mercado NASDAQ de Estados Unidos. Su sede se encuentra en Florham Park, Nueva Jersey. Para los inversores, esta es una historia clásica de biotecnología clínica de pequeña capitalización: la valoración se basa principalmente en la ejecución de la cartera de productos, los resultados clínicos, los hitos regulatorios y la capacidad de financiación, más que en una amplia cartera de productos comercializados. La identidad de la empresa se basa en su plataforma patentada Phospholipid Drug Conjugate (PDC), diseñada para administrar selectivamente cargas terapéuticas a las células cancerosas, al tiempo que reduce la exposición fuera del objetivo. Esta plataforma es fundamental para su tesis competitiva. Cellectar se describe a sí misma como una empresa biofarmacéutica en fase clínica avanzada, centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias oncológicas patentadas, tanto de forma independiente como a través de colaboraciones de investigación y desarrollo. El programa principal de Cellectar es iopofosine I 131, un PDC diseñado para administrar yodo-131 de forma dirigida. La empresa afirma que este activo ha recibido la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA, lo que puede mejorar la visibilidad y el impulso de desarrollo del programa, aunque no garantiza su aprobación. La cartera también incluye CLR 121225, un programa basado en actinio-225 que se está desarrollando para varios tumores sólidos con una necesidad médica no satisfecha significativa, junto con programas quimioterapéuticos PDC preclínicos y activos asociados. En otras palabras, la empresa sigue dependiendo en gran medida de su cartera de productos, lo que es típico de una biotecnológica en esta etapa. Desde un punto de vista competitivo, Cellectar opera en un panorama oncológico concurrido que incluye grandes empresas farmacéuticas, biotecnológicas especializadas y un ecosistema radiofarmacéutico en expansión. Su ventaja potencial reside menos en la escala y más en la diferenciación científica: una tecnología de administración dirigida que tiene como objetivo mejorar la eficacia y la seguridad en cánceres difíciles de tratar. La huella comercial se centra predominantemente en EE. UU., con actividades clínicas y corporativas ancladas en Estados Unidos y oportunidades de asociación más amplias según el programa. Los recientes desarrollos corporativos también han configurado el caso de inversión. En junio de 2025, Cellectar anunció una división inversa de acciones de 1 por 30, efectiva el 24 de junio de 2025, con las acciones continuando cotizando en el NASDAQ después de la división. Tales acciones a menudo se asocian con el mantenimiento del cumplimiento de la bolsa y el apoyo a la óptica del precio de las acciones. La compañía también fue notificada en 2024 sobre un retraso en la presentación relacionado con la reexpresión de los estados financieros, lo que refleja los riesgos operativos y de informes que pueden acompañar a los nombres de biotecnología en etapa de desarrollo. Más recientemente, los archivos de la SEC muestran nueva actividad de transacciones internas del Formulario 4 en mayo de 2026, lo que subraya el monitoreo continuo de los internos por parte de los participantes del mercado. En general, CLRB debe considerarse una biotecnológica oncológica de alto riesgo y basada en eventos, con una opcionalidad científica significativa pero un riesgo clínico y de financiación sustancial.