Track the Biohaven Ltd. stock price and the full directors' dealings record of the company, a listed equity based in United States. Shares are quoted on the US market, under the oversight of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Biohaven Ltd. has recorded 73 public disclosures. Market capitalisation: €2.3bn. The latest transaction was reported on 19 March 2026 (Don). Among the most active insiders: CHILDS JOHN W. Every trade is accessible without an account.
Analysts rate Biohaven Ltd. Buy (bullish), based on 17 analysts. Average price target: US$21.94.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) es una empresa biofarmacéutica que cotiza en EE. UU. y tiene su sede en New Haven, Connecticut, Estados Unidos. La identidad actual de la empresa se formó a partir de una escisión completada en 2022, tras una larga historia de desarrollo que incluye actividades de licencia originadas en la Universidad de Yale y la construcción de plataformas propias de descubrimiento de fármacos. Biohaven cotiza en la Bolsa de Nueva York bajo el ticker BHVN, lo que la convierte en un nombre del mercado público estadounidense con un sólido perfil biotecnológico en fase clínica. ([ir.biohaven.com](https://ir.biohaven.com/static-files/e1fdf95d-7215-455d-aaac-214c061b45fd)) Biohaven se describe a sí misma como una empresa biofarmacéutica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de tratamientos que cambian la vida en tres áreas terapéuticas principales: neurociencia, inmunología y oncología. Su modelo de negocio se centra en una cartera de activos innovadores en lugar de una gran franquicia comercial establecida, lo que significa que la valoración está impulsada principalmente por el progreso clínico, los hitos regulatorios y los resultados de comercialización finales. La empresa enfatiza la ciencia propia y las plataformas de desarrollo de fármacos, con el objetivo de abordar tanto enfermedades raras como indicaciones más amplias con una necesidad médica sustancial no satisfecha. ([biohaven.com](https://www.biohaven.com/)) Entre los activos más importantes de la empresa se encuentran Nurtec ODT (rimegepant) y Zavzpret (zavegepant), que ayudaron a establecer la credibilidad de Biohaven en el desarrollo de fármacos para la migraña y otros trastornos neurológicos. La cartera de Biohaven también incluye troriluzole, un programa principal para la ataxia espinocerebelosa (SCA), para el cual la empresa ha estado buscando la aprobación regulatoria, y BHV-8000, un inhibidor de TYK2/JAK1 de administración oral que penetra en el cerebro y que actualmente se encuentra en un estudio de Fase 2/3 para la enfermedad de Parkinson temprana. En inmunología, BHV-1300 ha generado datos que muestran una reducción sostenida de IgG y se está posicionando como una posible plataforma de degradación pionera en su clase. Estos programas le dan a la empresa varias oportunidades de éxito, pero también mantienen a Biohaven expuesta a la naturaleza binaria del riesgo de ejecución biotecnológica. ([ir.biohaven.com](https://ir.biohaven.com/node/11101/pdf)) Desde un punto de vista competitivo, Biohaven se considera mejor una biotecnológica especializada impulsada por la ciencia que una gran farmacéutica diversificada. Su diferenciación radica en su capacidad para avanzar en nuevos mecanismos y llevar candidatos a través de las últimas etapas de desarrollo, con un enfoque en enfermedades neurológicas e inmunológicas. Geográficamente, la empresa sigue centrada en Estados Unidos, con su sede en New Haven y otras huellas operativas que apoyan las actividades de investigación y desarrollo, incluyendo sitios en EE. UU. e Irlanda. ([ir.biohaven.com](https://ir.biohaven.com/static-files/625aec92-2813-4aeb-bb2d-9bfc3fc5317a?utm_source=openai)) Los titulares recientes han sido importantes para el caso de inversión. En febrero de 2025, la FDA aceptó la NDA de Biohaven para troriluzole y le otorgó la Revisión Prioritaria, un paso regulatorio significativo para un programa de enfermedades raras. En mayo de 2025, Biohaven inició un estudio global de Fase 2/3 de BHV-8000 para la enfermedad de Parkinson temprana. La empresa también anunció un acuerdo de financiación no dilutiva con Oberland Capital por hasta $600 millones, fortaleciendo su balance y potencialmente financiando el desarrollo en etapas posteriores y la flexibilidad estratégica. Para los inversores, Biohaven sigue siendo una historia biotecnológica estadounidense de alto riesgo, impulsada por catalizadores, que cotiza en la NYSE, con un potencial de crecimiento ligado a la ejecución clínica y regulatoria. ([ir.biohaven.com](https://ir.biohaven.com/node/11101/pdf))