Follow the Adial Pharmaceuticals, INC. share price and the full insider trade history of the company, a listed equity based in United States. Shares are listed on the US market, under the supervision of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Adial Pharmaceuticals, INC. has logged 29 public disclosures. Market capitalisation: €5.9m. The latest transaction was disclosed on 16 July 2026 (Acquisition). Among the most active insiders: Coastlands Capital LP. All data is openly available.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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Adial Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica con sede en EE. UU. que cotiza en el NASDAQ bajo el ticker ADIL en los Estados Unidos. Para los inversores de habla francesa, se considera mejor como una empresa de atención médica en fase de desarrollo en lugar de una empresa farmacéutica en fase comercial. La empresa tiene su sede en Glen Allen, Virginia, y sus orígenes se remontan a ADial Pharmaceuticals, L.L.C., que se formó en noviembre de 2010 antes de convertirse en una corporación pública. Con el tiempo, Adial ha construido una cartera clínica enfocada en la adicción y trastornos relacionados. La actividad principal de la empresa es el desarrollo de terapias para el tratamiento y la prevención del trastorno por consumo de alcohol y otras afecciones relacionadas con la adicción. Su principal activo en investigación es AD04, un antagonista del receptor de serotonina-3 que se está estudiando para el trastorno por consumo de alcohol (AUD). Adial ha posicionado AD04 dentro de un marco de medicina de precisión, enfatizando la selección de pacientes basada en biomarcadores y un enfoque de tratamiento potencialmente diferenciado. Esto es estratégicamente importante porque el mercado de tratamiento de adicciones sigue estando médicamente desatendido, y el desarrollo exitoso de fármacos en esta área podría abordar una necesidad significativa no satisfecha. Desde un punto de vista competitivo, Adial se encuentra en el segmento de biotecnología de pequeña capitalización, donde la valoración está impulsada principalmente por hitos clínicos, progreso regulatorio y acceso al capital. Sus posibles puntos fuertes incluyen un enfoque terapéutico estrecho y un activo principal dirigido a un problema de salud pública grande y persistente. Sin embargo, la empresa también enfrenta las limitaciones habituales de la biotecnología: la competencia de grupos farmacéuticos más grandes, la incertidumbre en torno a los resultados clínicos y la necesidad de asegurar financiación antes de que puedan materializarse ingresos significativos por productos. Hasta que un producto sea aprobado y comercializado, Adial sigue siendo un perfil de inversión de alto riesgo y resultado binario. Geográficamente, las operaciones de la empresa se centran principalmente en EE. UU., y su huella corporativa y regulatoria está firmemente establecida en los Estados Unidos. Las actualizaciones recientes de la empresa indican que Adial ha estado avanzando en su diálogo con la FDA y preparándose para un programa de Fase 3 planificado para AD04, al mismo tiempo que discute posibles oportunidades de asociación. Un desarrollo reciente notable ocurrió en febrero de 2026, cuando la empresa anunció que había recuperado el cumplimiento del requisito de precio mínimo de oferta de Nasdaq después de la presión anterior sobre el precio de las acciones y una división inversa de acciones. Ese episodio subraya la sensibilidad de la empresa a la financiación y la volatilidad del mercado. En general, Adial Pharmaceuticals es una empresa biotecnológica estadounidense especializada que cotiza en el NASDAQ con un único programa principal, un claro enfoque en la medicina de adicciones y un perfil de riesgo-rendimiento típico de los desarrolladores farmacéuticos en etapa clínica: un potencial alcista significativo vinculado al éxito regulatorio y clínico, pero una ejecución sustancial, financiación y riesgo de dilución en el camino.