Scribe Therapeutics, Inc. 股票：股价与高管交易 · 美国
过去 90 天内没有内部人买入。最近一笔由 AH Bio Fund II, L.P. 披露于 2026年7月29日。
Scribe Therapeutics, Inc.：高管交易动态
Scribe Therapeutics, Inc.是一家上市公司。其高管通过SEC (Form 4)申报股份交易。自2025年11月8日以来，7位高管已提交12份申报。
期内所有公开市场交易均为买入：5位高管共进行7笔买入，金额€4943万，没有一笔卖出。公开市场买入要按现价、用自有资金支付，这一点有别于作为薪酬获得的股份。年内最大一笔：€3073万，由Aghazadeh Behzad买入，于2026年7月28日公开（占市值的8.5%）。买入者中有3位高级管理人员、1位主要股东和1位首席财务官。
有记录的最近一笔买入公布于2026年7月29日，即102天前。从交易发生到出现在SEC (Form 4)的披露中，中位时长为2天。在美国，内部人须在交易后两个工作日内提交Form 4表格。
在其交易所跟踪的5,808家公司中，中位数为19份申报；本公司为12份申报，低于这一水平。回溯至覆盖起点2026年，高管共申报7笔买入和0笔卖出。
同一市场的其他公司中，我们的信号近期发现了GameStop Corp.和Heico Corp的高管买入。本摘要仅基于SEC (Form 4)的披露信息，不预示股价未来走向。
谁在何时交易
买入卖出内部人买入以来
- +49.7%入场价 US$20.40 · T+30 收盘 US$30.54
- +49.7%入场价 US$20.40 · T+30 收盘 US$30.54
- +54.9%入场价 US$18.36 · T+30 收盘 US$28.44
入场价为披露次日收盘价，即读者可操作的第一个价格。价格以上市货币计。过往涨跌不代表未来表现。
该评分只在所属市场内对买入进行排名。仅在经过回测的策略范围内的交易所提供建议仓位；其他市场的信号仍处于观察状态。并非投资建议。
财务数据
财年 2025财年截至 2025年12月 · cache
- 12,511 股股票SEC:0001739090-26-000010:0
- 348,825 股股票SEC:0000947871-26-000734:0
- 2,051,742 股股票SEC:0001231919-26-000813:0
- 697,650 股股票SEC:0001231919-26-000813:1
- 348,825 股股票SEC:0000947871-26-000733:0
- 1,000,000 股@ US$15.003.66% 占市值100.0% 占其流量股票SEC:0000947871-26-000733:1标准退出：2026年10月25日 (T+90)
- 333,333 股@ US$15.001.22% 占市值100.0% 占其流量股票SEC:0001231919-26-000813:2标准退出：2026年10月25日 (T+90)
- 1,000,000 股@ US$15.003.66% 占市值100.0% 占其流量股票SEC:0000947871-26-000734:1标准退出：2026年10月25日 (T+90)
- 2,333,333 股@ US$15.008.55% 占市值96.5% 占其流量股票SEC:0000902664-26-003270:0标准退出：2026年10月22日 (T+90)
- 50,000 股@ US$22.310.27% 占市值3.1% 占其流量股票SEC:0000902664-26-003270:1标准退出：2026年10月22日 (T+90)
- 7,905 股@ US$18.250.035% 占市值0.4% 占其流量股票SEC:0000902664-26-003270:2标准退出：2026年10月26日 (T+90)
- 3,000 股@ US$15.000.011% 占市值100.0% 占其流量股票SEC:0001781292-26-000007:0标准退出：2026年10月21日 (T+90)
- 1,333 股@ US$15.000.0049% 占市值100.0% 占其流量股票SEC:0002127908-26-000004:0标准退出：2026年10月21日 (T+90)
13 条申报中的 13 条
About Scribe Therapeutics, Inc.
Scribe Therapeutics, Inc. is a biotechnology company focused on developing gene therapies. It utilizes advanced technologies to design innovative treatments for genetic diseases.
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