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关于 MEDINCELL

Medincell 是一家法国新一代生物制药公司，专注于开发长效注射疗法。该公司在巴黎泛欧交易所上市，股票代码为 MEDCL，ISIN 码为 FR0004065605。公司于 2007 年在蒙彼利埃成立，其战略围绕一个明确的抱负：通过控释技术改善治疗依从性、提高治疗效果并扩大药物的可及性。其总部位于蒙彼利埃地区的雅库，使 Medincell 置身于法国最成熟的生命科学生态系统之一。 Medincell 的商业模式以其专有的 BEPO® 技术以及与 Teva 合作中使用的授权名称 SteadyTeq™ 为中心。该平台能够使药物在皮下或局部注射后，通过一个小的生物可吸收储库，以受控速率释放数天、数周或数月。实际上，Medincell 开发定制配方以满足特定的医疗需求，每种产品都依赖于独特的聚合物组合。因此，公司主要将自己定位为技术和配方创新者，而非传统的直销制药公司。 该平台开发的首个主要产品是 UZEDY®，这是一种基于利培酮的抗精神病药物，于 2023 年获得美国 FDA 批准用于治疗成人精神分裂症，并由 Teva 在美国商业化。UZEDY 具有战略重要性，因为它证明了 Medincell 将配方创新转化为具有全球商业相关性的工业产品的能力。2025 年，该公司还宣布该利培酮 LAI 在加拿大和韩国以 LONGAVO® 品牌获得批准，同时 Teva 报告 UZEDY 净销售额在 2025 年实现强劲增长。与此同时，奥氮平 LAI 项目达到了另一个里程碑，FDA 于 2026 年 2 月接受了新药申请 (NDA)，突显了其研发管线的深度。 Medincell 采用以许可为驱动的商业模式，建立在与主要制药公司的合作基础上。这种结构通过全球销售特许权使用费和里程碑付款来产生收入，同时降低了维持大型商业组织的资本密集度。公司通过其合作伙伴关系，特别是与 Teva 的合作，拥有国际影响力，并积极参与美国和欧洲的投资者会议。其作为“临床和商业阶段生物制药许可公司”的定位使其成为法国市场中独特的参与者，结合了制药创新、技术转让和知识产权货币化。