Follow the MAIA Biotechnology, Inc. share price and the full management transaction log of the company, a listed issuer based in United States. Shares are listed on the US market, under the authority of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, MAIA Biotechnology, Inc. has logged 106 public disclosures. Market capitalisation: €80.9m. The latest transaction was filed on 1 September 2026 (Acquisition). Among the most active insiders: Smith Stan. All data is openly available.
Analysts rate MAIA Biotechnology, Inc. Strong Buy (bullish), based on 2 analysts. Average price target: US$12.00.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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MAIA Biotechnology, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica con sede en EE. UU. que cotiza en NYSE American (NYSE) en Estados Unidos. Fundada en 2018 e incorporada en Delaware en agosto de 2018, la empresa tiene su sede en Chicago, Illinois, con un equipo distribuido que también opera de forma remota desde otras ubicaciones de EE. UU. y sitios internacionales seleccionados. MAIA aún no es una empresa en fase comercial; sigue siendo un desarrollador oncológico impulsado por la investigación, lo que significa que su perfil de inversión es el de una biotecnológica de pequeña capitalización intensiva en capital con hitos clínicos y financieros binarios. La actividad principal de la empresa es el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer, liderada por su activo de investigación insignia, ateganosine, también conocido como THIO o 6-thio-dG. Ateganosine es un agente de primera clase dirigido a los telómeros, diseñado para atacar las células cancerosas con actividad telomerasa y para ser utilizado en secuencia con inhibidores de puntos de control inmunitarios. MAIA se centra principalmente en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), especialmente en entornos de última línea donde los pacientes han fallado a terapias estándar previas. Esto posiciona a la empresa en un segmento altamente competitivo pero científicamente diferenciado de la inmuno-oncología. Su propuesta de valor se basa en un mecanismo de acción de nicho en lugar de una amplia diversificación de plataformas. Desde una perspectiva de desarrollo clínico, MAIA ha avanzado su programa principal a través de múltiples etapas clave. La empresa obtuvo la autorización IND de EE. UU. para THIO-101, seleccionó una dosis de desarrollo en Fase 2 e inició el programa pivotal de Fase 3 THIO-104 en 2025. En 2026, la dirección declaró que se espera que los ingresos de financiación recientes financien completamente el ensayo pivotal en curso. MAIA también activó su primer sitio en EE. UU. para la expansión de THIO-101, lo que se suma a una huella clínica ya internacional que ha incluido Europa y Australia. Otros desarrollos corporativos han incluido un acuerdo de suministro clínico con Roche y repetidas financiaciones de capital, lo que subraya la dependencia de la empresa del capital externo para ejecutar su cartera de productos. El flujo de noticias reciente ha estado dominado por el progreso clínico y la financiación, más que por la ejecución comercial. MAIA anunció una oferta pública suscrita en marzo de 2026 y luego indicó que los ingresos, combinados con la captación de capital anterior, deberían respaldar el programa de Fase 3. La empresa también ha seguido destacando su diferenciación en la orientación a los telómeros y las señales tempranas de eficacia en el CPNM. Para los inversores, la principal oportunidad reside en la posible validación clínica de un novedoso mecanismo oncológico; los principales riesgos siguen siendo la ejecución, la dilución, la incertidumbre regulatoria y la falta de ingresos. En resumen, MAIA es una historia biotecnológica de alto riesgo y alto potencial que cotiza en EE. UU. en NYSE American, con una valoración impulsada casi en su totalidad por los resultados de los datos clínicos y la visibilidad de la financiación.