Track the Fulgent Genetics, Inc. share price and the full management transaction log of the company, a listed issuer based in United States. Shares are quoted on the US market, under the supervision of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Fulgent Genetics, Inc. has logged 293 reports. Market capitalisation: €545.1m. The latest transaction was filed on 28 August 2026 (Retenue fiscale). Among the most active insiders: Xie Jian. The full history is accessible without an account.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Transparent value + quality ranking, distinct from the insider signal.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
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Fulgent Genetics, Inc. es una empresa estadounidense de diagnóstico y tecnología de laboratorio que cotiza en NASDAQ bajo el ticker FLGT, en los Estados Unidos. Para los inversores europeos, la empresa encaja perfectamente en el ecosistema de la atención médica y la farmacia: se centra en la genómica clínica, las pruebas moleculares, la patología anatómica y un negocio más pequeño de desarrollo terapéutico. Fundada en 2011, Fulgent construyó su franquicia en torno a dos ideas rectoras destacadas por la gerencia desde el principio: flexibilidad y asequibilidad. La sede de la empresa se encuentra en El Monte, California, donde también mantiene una parte importante de su huella de laboratorio y administrativa. El negocio principal de Fulgent es su segmento de servicios de laboratorio. Ese segmento incluye diagnósticos de precisión, patología anatómica y servicios biofarmacéuticos. Su cartera de pruebas abarca enfermedades raras, cáncer hereditario, salud reproductiva y un amplio conjunto de aplicaciones oncológicas. Tecnológicamente, la empresa utiliza secuenciación de próxima generación (NGS), citogenética, hibridación fluorescente in situ (FISH), inmunohistoquímica, genética molecular, citometría de flujo e interpretación patológica especializada. Esta amplia oferta de paneles es importante estratégicamente: permite a Fulgent competir no solo como proveedor de pruebas, sino como una plataforma multitecnológica capaz de respaldar la toma de decisiones clínicas complejas. Operativamente, el grupo opera múltiples laboratorios con certificación CLIA en los Estados Unidos, incluidos sitios en California, Texas, Massachusetts, Arizona y Georgia. Esa huella le otorga un alcance nacional en el mercado estadounidense y respalda una base de referencias diversificada. La empresa también atiende cierta demanda internacional, aunque sus ingresos siguen estando abrumadoramente impulsados por los EE. UU. En su divulgación de segmento de 2024, Fulgent informó que la mayor parte de los ingresos provino de los Estados Unidos, con contribuciones menores de China y otros mercados extranjeros. Desde un punto de vista competitivo, Fulgent opera en un mercado concurrido y altamente regulado junto con grandes laboratorios de referencia y actores especializados en diagnósticos moleculares. Su diferenciación relativa proviene de la amplitud de su menú de pruebas, su capacidad para desarrollar y comercializar ensayos complejos, y su combinación de servicios de laboratorio con flujos de trabajo habilitados por software. La empresa también se ha estado expandiendo a través de adquisiciones específicas en patología anatómica, fortaleciendo su posición en un área de servicio que complementa las pruebas moleculares. En marzo de 2026, completó la adquisición de Bako Diagnostics y StrataDx, agregando capacidad patológica, pruebas de PCR patentadas y una base de clientes nacional más amplia. Los hitos corporativos recientes también son importantes para el caso de inversión. En julio de 2025, Fulgent recibió la marca CE de la UE para FulgentExome y FulgentPLM, una importante validación regulatoria para su plataforma de secuenciación de línea germinal. En febrero de 2025, Foundation Medicine anunció una asociación con Fulgent para lanzar pruebas de línea germinal hereditaria en los Estados Unidos. En conjunto, estos desarrollos sugieren una empresa que está tratando de profundizar su papel en los diagnósticos de precisión, ampliar su plataforma técnica y crear oportunidades de crecimiento incremental más allá de su base de pruebas heredada.